Farmacología
EMA proporciona acceso público a los informes clínicos sobre medicamentos
26 octubre 2016
A partir de ahora la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) da libre acceso a los informes clínicos de nuevos medicamentos de uso humano autorizados en la Unión Europea (UE). EMA, 20/10/2016
Nueva Norma de ANMAT para el control de la publicidad de medicamentos y otros productos sanitarios
01 septiembre 2016
Boletín Oficial, 31 de agosto de 2016
Frenar la escalada de precios de los medicamentos bajo receta: un documento del Colegio Americano de Médicos
05 julio 2016