Farmacología
Medición de la adherencia en pacientes pluripatológicos, cuestionario ARMS en español
07 abril 2017
Atención Primaria, 5 de abril de 2017 El cuestionario ARMS-e es una versión adaptada al español del cuestionario ARMS. Su estructura facilita un abordaje multidimensional de la falta de adherencia permitiendo individualizar posibles intervenciones en función de las barreras detectadas en cada paciente.
Evaluación de los factores de pre-comercialización para predecir las advertencias de recuadro y los retiros por motivos de seguridad después de la comercialización
05 abril 2017
Drug safety, 24 de marzo de 2017 Los medicamentos aprobados con una advertencia en recuadro tienen 3,88 veces más probabilidades de recibir una advertencia en recuadro después de la comercialización, mientras que los fármacos aprobados con una revisión prioritaria tienen 3,51 veces más probabilidades de recibir una advertencia en caja posterior a la comercialización.
Estudios de los fármacos post-comercialización: no se ven los resultados esperados
07 febrero 2017
El seguimiento de más de 500 estudios de este tipo en Alemania muestra que no mejoran la vigilancia de la seguridad de los medicamentos. Las altas remuneraciones y las estrictas cláusulas de confidencialidad podrían comprometer la notificación de reacciones adversas. BMJ, 7 de febrero de 2017
Autorización de comercialización condicional: 10 años de experiencia en Europa
25 enero 2017
La Agencia Europea de Medicamentos publica un informe sobre su polémico proceso de autorización de fármacos que no reúnen los requisitos habituales, cuando se trata de condiciones graves sin alternativas satisfactorias. EMA, 23 de enero de 2017
CADIME: Temas de interés
27 octubre 2016