Farmacología
Polémica por la aprobación del remdesivir por la FDA
02 noviembre 2020
Resumimos la polémica historia del remdesivir para #Covid_19 y las implicaciones de la aprobación de comercialización de este medicamento para Latinoamérica. DIME Boletín #25, 31 de octubre de 2020
FDA aprueba por "vía rápida" remdesivir para el COVID-19, más allá de la Autorización de Uso de Emergencia
23 octubre 2020
Es el primer tratamiento aprobado por la FDA para COVID-19. Fue sobre la base de tres ensayos clínicos controlados, pero sin mención de los resultados del Ensayo SOLIDARITY en el cual no demostró resultados beneficioso sobre la mortalidad. FDA , 22 de octubre de 2020
Ensayo SOLIDARITY : resultados provisionales sobre remdesivivir, hidroxicloroquina y lopinavir/ritonavir en COVID-19;
16 octubre 2020
Preprint (no revisado por pares) Estos regímenes de Remdesivir, Hidroxicloroquina, Lopinavir e Interferón parecieron tener poco o ningún efecto sobre el COVID-19 hospitalizado, como lo indica la mortalidad general, el inicio de la ventilación y la duración de la estancia hospitalaria. Los hallazgos de mortalidad contienen la mayor parte de la evidencia aleatoria sobre Remdesivir e Interferon, y son consistentes con los metanálisis de mortalidad en todos los ensayos principales. medRxiv, 15 de octubre de 2020.
Remdesivir para el tratamiento de Covid-19 - Informe final
08 octubre 2020
Nuestros datos muestran que el remdesivir fue superior al placebo al acortar el tiempo de recuperación en adultos que fueron hospitalizados con Covid-19 y tenían evidencia de infección del tracto respiratorio inferior. N Eng J Med, 8 de octubre de 2020
El uso de remdesivir fuera de los ensayos clínicos durante la pandemia de COVID-19
21 septiembre 2020