Farmacología

FDA aprueba por "vía rápida"  remdesivir para el COVID-19, más allá de la Autorización de Uso de Emergencia

23 octubre 2020

Es el primer tratamiento aprobado por la FDA para COVID-19. Fue sobre la base de tres ensayos clínicos controlados, pero sin mención de los resultados del Ensayo SOLIDARITY en el cual no demostró resultados beneficioso  sobre la mortalidad.  FDA , 22 de octubre de 2020

Desde Alemania piden frenar el plan europeo de aprobación de medicamentos por vía rápida

19 agosto 2016

Los planes de la Agencia Europea de Medicamentos para ampliar su vía rápida para la aprobación de nuevos fármacos han provocado una dura respuesta del Instituto para la Calidad y Eficiencia en Salud (IQWiG) de Alemania. BMJ, 16 de agosto de 2016