Farmacología

Nirmatrelvir y ritonavir (Paxlovid) en Columbia Británica (Canadá): análisis provisional del mundo real

14 febrero 2023

Therapeutics Letter #141 muestra que es posible saber después de que se comercializan nuevos medicamentos si están haciendo más bien que mal con el tiempo.  Therapeutics Letters [141], 13 de febrero de 2023

Efectividad de nirmatrelvir más ritonavir en una población ambulatoria vacunada

26 diciembre 2022

Este estudio observacional analizó 44.000 adultos ambulatorios con Covid durante el predominio de la variante omicrón, más del 90% de los cuales habían recibido 3 o más dosis de vacunas para SARS-CoV-2. La tasa de internación o muerte a los 28 días en el grupo control fue de 0.97%, un valor mucho menor que el 7% observado en el grupo placebo en el estudio pivotal de nirmatrelvir; de todos modos, se redujo aún más con el agregado de nirmatrelvir/ritonavir, hasta 0.55%. A medida que varía el estado inmunitario de la población y la virulencia de las cepas predominantes, el efecto absoluto del beneficio de los tratamientos antivirales también se modifica. Annals of Internal Medicine, 13 de diciembre de 2022.

Actualización de la guía de la OMS sobre medicamentos para covid-19

25 abril 2022

En su novena actualización de las guías, la OMS aborda el uso de nirmatrelvir/ritonavir  y de remdesivir en pacients con covid-19 no grave, a partir del resultado de nuevos ensayos clínicos. También se ha revisado la estructura de la guía para dar cabida a un número cada vez mayor de opciones de tratamiento eficaces. British Medical Journal, 22 de abril de 2022.

FDA autoriza el primer tratamiento antiviral oral contra el COVID-19: Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir)

23 diciembre 2021

Autorizado para el tratamiento de la enfermedad del coronavirus (COVID-19)  de leve a moderada, en adultos y pacientes pediátricos (de 12 años de edad o mayores que pesen al menos 40 kilogramos o cerca de 88 libras) con resultados positivos directamente de las pruebas de SARS-CoV-2 y que tiene un alto riesgo de enfermar gravemente de COVID-19, incluyendo hospitalización o la muerte. FDA, 22 de diciembre de  2021

OMS interrumpe el brazo de tratamiento con  lopinavir / ritonavir, además del de hidroxicloroquina, para COVID-19

06 julio 2020

Los resultados provisionales del ensayo Solidarity muestran que la hidroxicloroquina y lopinavir / ritonavir producen poca o ninguna reducción en la mortalidad de los pacientes hospitalizados con COVID-19 en comparación con la atención estándar.  OMS, Comunicado de prensa, 4 de julio de 2020

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