Farmacología
Medidas relacionadas con la seguridad de los medicamentos antes y después de la Ley de enmiendas de la FDA de 2007
10 diciembre 2025
La amplicación de facultades regulatorias de la FDA relacionadas con la seguridad de los medicamentos que estableció la nueva legislación de 2007 no se asoció con diferencias en el tiempo hasta la primera acción relacionada con la seguridad posterior a la comercialización, si bien el tiempo medio hasta la primera acción fue más corto dentro de los primeros cinco años de la comercialización. JAMA, diciembre de 2025.
Fingolimod (Gilenya): empeoramiento grave de la esclerosis múltiple después de suspender el medicamento
22 noviembre 2018
FDA , 20 de noviembre de 2018 La FDA advierte que cuando se suspende el medicamento fingolimod (Gilenya) para la esclerosis múltiple (EM), la enfermedad puede empeorar mucho más que antes de comenzar a tomar el medicamento o mientras se estaba tomando. Este empeoramiento de la esclerosis múltiple es raro, pero puede resultar en una discapacidad permanente.
Reacciones adversas cutáneas a medicamentos psicotrópicos y sus factores de riesgo: un estudio de casos y controles.
15 noviembre 2018
Eur Neuropsychopharmacol, , 10 de noviembre de 2018 el sexo femenino, el grupo de diagnóstico ICD F1 (abuso de sustancias), maprotilina, carbamazepina, lamotrigina y clometiazol se identificaron como factores de riesgo de reacciones adversas cutáneas a fármacos .
Paracetamol durante el embarazo se asoció a riesgo de autismo en un estudio español
28 junio 2016