Farmacología
Medidas relacionadas con la seguridad de los medicamentos antes y después de la Ley de enmiendas de la FDA de 2007
10 diciembre 2025
La amplicación de facultades regulatorias de la FDA relacionadas con la seguridad de los medicamentos que estableció la nueva legislación de 2007 no se asoció con diferencias en el tiempo hasta la primera acción relacionada con la seguridad posterior a la comercialización, si bien el tiempo medio hasta la primera acción fue más corto dentro de los primeros cinco años de la comercialización. JAMA, diciembre de 2025.
FDA, Benzodiazepinas Actualización de la advertencia de recuadro para mejorar el uso seguro
25 septiembre 2020
FDA exige que se actualice la advertencia de recuadro , la advertencia más destacada de la FDA, agregando otra información a la información de prescripción de todos los medicamentos con benzodiazepinas. Esta información describirá los riesgos de abuso, uso indebido, adicción, dependencia física y reacciones de abstinencia de manera constante en todos los medicamentos de la clase. La FDA también requiere actualizaciones de las Guías de medicamentos para pacientes existentes para ayudar a educar a los pacientes y cuidadores sobre estos riesgos.FDA, 23 de septiembre de 2020
Evaluación de los factores de pre-comercialización para predecir las advertencias de recuadro y los retiros por motivos de seguridad después de la comercialización
05 abril 2017