Farmacología

Tendencias en la utilización de inhibidores de la bomba de protones en la Columbia Británica

16 abril 2019

Therapeutics Letter n°118Therapeutics Initiative15 de abril de 2019 Para 1994 ya existía la preocupación de que la inhibición de la bomba de protones a largo plazo podría ser problemática. Desde entonces, la popularidad de los IBP ha aumentado hasta el punto de que se encuentran entre los medicamentos más utilizados en el mundo

Gabapentina y pregabalina: ¿Se justifican las dosis altas?

20 febrero 2019

Therapeutics Letter # 117, 19 de febrero de 2019 La mayoría de los pacientes no se beneficiarán con la gabapentina o la pregabalina para el dolor. No se debe esperar un mayorr alivio del dolor con altas dosis. En cualquier dosis, se debe evaluar el beneficio o daño dentro de 1-2 semanas; reevaluar con frecuencia para la reducir la dosis o la deprescripción. Los efectos adversos aumentan a dosis más altas.

Nuevo fármaco para la fibrosis quística: ¿aprobación regulatoria, incertidumbre clínica?

02 enero 2019

Therapeutic Letter, 27 de diciembre de 2018 Lumacaftor / ivacaftor (Orkambi) es un nuevo fármaco combinado para el tratamiento de la fibrosis quística. Health Canada otorgó la aprobación regulatoria para esta combinación de medicamentos en base a dos estudios controlados con placebo de 24 semanas que mostraron una mejora del 3% con el medicamento en una prueba de función pulmonar (ppFEV1). No hay pruebas suficientes en la actualidad de que lumacaftor / ivacaftor mejore la calidad de vida, la morbilidad o la mortalidad en pacientes con fibrosis quística.

Cannabinoides para el dolor crónico

23 noviembre 2018

Therapeutics letter [115] Noviembre de 2018 Therapeutics initiative, 23 de noviembre de 2018 Revisamos la evidencia disponible y llegamos a la conclusión de que en la actualidad carecemos de buena evidencia de que cualquier producto derivado del cannabis funcione para el dolor crónico.

Shingrix: Una nueva vacuna para la culebrilla

12 octubre 2018

Therapeutics Letter [114] Therapeutic Initiative, 10 de Octubre de 2018 En comparación con el placebo, la vacuna Shingrix redujo la incidencia de herpes zoster en un 3.26% (NNV = 31) en 3.5 años en todos los grupos de edad y redujo la incidencia de neuralgia post-herpética en un 0.28% (NNV ≈ 350). aumentó las reacciones sistémicas de grado 3 (que impidieron las actividades diarias normales durante aproximadamente 1-3 días) en un 4 a 9% (NNH 11 a 25).La efectividad (es decir, la protección mantenida) y la seguridad de Shingrix son aún desconocidas después de aproximadamente cuatro años. Analice el balance del riesgo basal de herpes zoster , los daños, los beneficios y los costos al considerar esta vacuna.

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