Farmacología

Efectividad de nirmatrelvir más ritonavir en una población ambulatoria vacunada

26 diciembre 2022

Este estudio observacional analizó 44.000 adultos ambulatorios con Covid durante el predominio de la variante omicrón, más del 90% de los cuales habían recibido 3 o más dosis de vacunas para SARS-CoV-2. La tasa de internación o muerte a los 28 días en el grupo control fue de 0.97%, un valor mucho menor que el 7% observado en el grupo placebo en el estudio pivotal de nirmatrelvir; de todos modos, se redujo aún más con el agregado de nirmatrelvir/ritonavir, hasta 0.55%. A medida que varía el estado inmunitario de la población y la virulencia de las cepas predominantes, el efecto absoluto del beneficio de los tratamientos antivirales también se modifica. Annals of Internal Medicine, 13 de diciembre de 2022.

Molnupiravir no previno la internación o muerte por Covid en pacientes vacunados

26 diciembre 2022

En este ensayo clínico abierto con más de 26.000 pacientes adultos con Covid, mayores de 50 años o con comorbilidades relevantes, el agregado de 800 mg dos veces al día de molnupiravir no se tradujo en una reducción de la necesidad de internación o mortalidad a los 28 días. El 94% de los participantes había recibido al menos 3 dosis de vacuna para SARS-CoV-2. El molunipiravir no resultó efectivo en este contexto. The Lancet, 22 de diciembre de 2022.

El Consejo Federal de Salud (COFESA) acordó avanzar con la aplicación del tercer refuerzo de vacuna contra la COVID-19 en todo el país

01 noviembre 2022

Estará disponible para quienes ya recibieron su segundo refuerzo hace más de 120 días. Se priorizará a las personas mayores de 50 años y a las personas con condiciones de riesgo. Prensa Ministerio de Salud, 29 de octubre de 2022.

Resultados prometedores de una vacuna para prevenir la malaria en lactantes

18 mayo 2021

Un estudio de fase 2b muestra hasta un 77% de eficacia para una nueva vacuna para Plasmodium falciparum, aplicada a niños de 5 a 17 meses en Burkina Faso. The Lancet, 15 de mayo de 2021.

Trombosis venosa con trombocitopenia por la vacuna Ad26.COV2.S COVID-19

03 mayo 2021

Se presentan los primeros casos en Estados Unidos de esta rara complicación asociada a la vacuna para SARS-CoV-2 de los laboratorios Janssen / Johnson & Johnson.  Tal como ocurrió con los casos europeos atribuidos a la vacuna de Oxford/AstraZeneca, las afectadas son mujeres de 18 a 60 años. JAMA, 30 de abril de 2021.

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