Farmacología
Riesgo de reacción alérgica a las vacunas contra el SARS-CoV-2 y evaluación y manejo recomendados: revisión sistemática, metanálisis evaluación GRADE y consenso internacional
11 agosto 2021
La incidencia de anafilaxia de la vacuna SARS-CoV-2 es de 7,91 casos por millón (n = 41.000.000 de vacunas; intervalo de confianza del 95% [IC del 95%] 4,02-15,59; 26 estudios, certeza moderada), la incidencia de 0,15 casos por millón de pacientes. años (IC del 95%: 0,11-0,2), y la sensibilidad de las pruebas cutáneas con polietilenglicol es baja, aunque la especificidad es alta (15 estudios, certeza muy baja). Recomendamos la vacunación sobre la ausencia de vacunación o la realización de pruebas de detección de alergia a la vacuna / excipiente del SARS-CoV-2 para personas sin antecedentes de una reacción alérgica grave a la vacuna / excipiente del SARS-CoV-2, y un paradigma de toma de decisiones compartido en consulta con un especialista en alergias para personas con antecedentes de una reacción alérgica grave. J Allergy Clin Immunol Pract, julio 2021
Comparación de reacciones adversas a medicamentos entre cuatro vacunas COVID-19 en Europa utilizando la base de datos EudraVigilance: trombosis en sitios inusuales
11 agosto 2021
Este informe sobre los datos de EudraVigilance refuerza los hallazgos anecdóticos sobre la trombosis de la vena cerebral (TVC) después de las vacunas COVID-19. Aunque EMA lanzó alerta solo para CHADOX1 NCOV-19 (AstraZeneca) y AD26.COV2. S (Janssen) , también Tozinameran (Pfizer-Biontech), CX-024414 (Moderna), tienen complicaciones por TVC, aunque en menor medida. J Thromb Haemost. 2021
Recomendación sobre esquemas heterólogos de vacunación Covid-19
05 agosto 2021
Ministerio de Salud, 4 de agosto de 2021
Vacuna COVID-19 Spikevax (Moderna) aprobada para niños de 12 a 17 años en la UE.
23 julio 2021
El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha recomendado otorgar una extensión de la indicación para la vacuna COVID-19 Spikevax (anteriormente COVID-19 Vaccine Moderna) para incluir el uso en niños de 12 a 17 años. La vacuna ya está autorizada para su uso en personas mayores de 18 años. EMA 23 de julio de 2021
Efectividad de las vacunas Covid-19 contra la variante B.1.617.2 (Delta)
22 julio 2021