Farmacología

Consideraciones sobre las dosis de refuerzo para potenciar la respuesta inmunitaria a la vacuna COVID-19

16 septiembre 2021

Este comentario de expertos de OMS y FDA, concluye a través de una revisión de la literatura que las vacunas contra el coronavirus siguen siendo eficaces contra la enfermedad grave, incluida la de todas las principales variantes virales, por lo que las inmunizaciones adicionales generalizadas para la población general no resultan apropiadas. Lancet 13 de septiembre de 2021

Efectividad del primer componente de Gam-COVID-Vac (Sputnik V) en la reducción de infecciones confirmadas por SARS-CoV-2, hospitalizaciones y mortalidad en pacientes de 60 a 79 años:  estudio de cohorte retrospectivo en Argentina

13 septiembre 2021

De manera similar a otras vacunas, la administración de una dosis de Gam-COVID-Vac fue eficaz para una amplia gama de resultados relacionados con COVID-19. EClinicalMedicine, 12 de septiembre de2021

Recurrencia del Síndrome de Guillain-Barré después de la vacuna de ARNm Pfizer-BioNTech

10 septiembre 2021

Estudio que evalúa la seguridad de la vacuna COVID-19 de ARN mensajero en casos diagnosticados previamente de síndrome de Guillian-Barré. En el estudio de cohorte, que incluyó a 702 pacientes, solo 1 necesitó atención médica breve por recaída del síndrome previo, lo que representa un riesgo mínimo.  JAMA Neurol, 1 de septiembre de 2021

Efectividad de la vacuna COVID-19 ARNm BNT162b2 en el embarazo

08 septiembre 2021

se estimó que la vacuna de ARNm BNT162b2 tiene una alta efectividad de vacuna en mujeres embarazadas, que es similar a la efectividad estimada en la población general. Nature Medicine, 7 de septiembre de 2021

Necesidad, eficacia y oportunidad de una tercera dosis de vacuna contra el SARS-COV-2

08 septiembre 2021

La mayoría de las vacunas aprobadas para prevenir la infección SARS-CoV 2, o sus consecuencias, tiene esquemas de administración de dos dosis.  En este informe se indaga la pregunta por la necesidad de agregar dosis adicionales que ha surgido principalmente con la difusión de resultados de la duración de la inmunidad provista que decaería hacia los 8 meses. También otras cuestiones sobre esta posibilidad se relacionan con aquellos pacientes con respuesta inmune deficiente, aplicación de vacunas con baja efectividad y el escape inmunológico posible con algunas variantes genéticas del virus. Femeba/Fundación Femeba, 6 de septiembre  de 2021

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