Farmacología
Miocarditis como efecto adverso de las vacunas de mRNA para COVID-19
22 noviembre 2022
La incidencia de miocarditis luego de la vacunas de mARN fue claramente superior a la esperada, con un riesgo absoluto bajo, en el orden de 1 a 2 casos cada 100.000 dosis aplicadas. La complicación fue más frecuente en varones jóvenes -18 a 29 años- y en aquellos que recibieron la vacuna mRNA-1273 (Moderna) que la BNT162b2 (Pfizer-BioNTech). Canadian Medical Association Journal, 21 de noviembre de 2022.
Riesgo comparativo de trombosis con síndrome de trombocitopenia o eventos tromboembólicos asociados con diferentes vacunas covid-19: estudio de cohorte de red internacional de cinco países europeos y EE. UU.
28 octubre 2022
En este estudio multinacional, se observó un aumento del 30 % en el riesgo combinado de trombocitopenia después de una primera dosis de la vacuna ChAdOx1-S, así como una tendencia hacia un mayor riesgo de trombosis venosa con síndrome de trombocitopenia después de Ad26.COV2.S en comparación con BNT162b2 . Aunque raros, los riesgos observados después de las vacunas basadas en adenovirus deben tenerse en cuenta al planificar campañas de inmunización adicionales y el desarrollo de vacunas futuras. BMJ, 26 de octubre de 2022
Asociación de vacunación de ARNm con características clínicas y virológicas de COVID-19 entre trabajadores esenciales y de primera línea de EE. UU.
24 octubre 2022
En una cohorte de trabajadores esenciales y de primera línea de EE. UU. con infecciones por SARS-CoV-2, la vacunación reciente con 2 o 3 dosis de vacuna de ARNm menos de 150 días antes de la infección con variantes Delta u Omicron, en comparación con no vacunarse, se asoció con atenuación síntomas, duración de la enfermedad, búsqueda de atención médica o carga viral para algunas comparaciones, aunque la precisión y la significación estadística de las estimaciones específicas variaron. JAMA. 18 de octubre de 2022
Eventos adversos graves de especial interés después de la vacunación con mRNA COVID-19 en ensayos aleatorizados en adultos
08 septiembre 2022
El exceso de riesgo de eventos adversos graves encontrado en nuestro estudio apunta a la necesidad de análisis formales de daño-beneficio, particularmente aquellos que se estratifican según el riesgo de resultados graves de COVID-19. Estos análisis requerirán la publicación pública de conjuntos de datos a nivel de participantes. Vaccine, 30 de agosto de 2022
Efectividad de una cuarta dosis de la vacuna de ARNm covid-19 contra la variante Omicron entre residentes de atención a largo plazo en Ontario
27 julio 2022