Farmacología

Efecto de dosis más altas de ivermectina durante 6 días frente a placebo en el tiempo de recuperación sostenida en pacientes ambulatorios con COVID-19. Ensayo  ACTIV-6

22 febrero 2023

Entre los pacientes ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado, el tratamiento con ivermectina, con una dosis máxima objetivo de 600 μg/kg al día durante 6 días, en comparación con el placebo, no mejoró el tiempo de recuperación sostenida. Estos hallazgos no respaldan el uso de ivermectina en pacientes con COVID-19 de leve a moderado. JAMA. 20 de febrero de 2023

Efecto de la fluvoxamina frente al placebo en el tiempo de recuperación sostenida en pacientes ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado. Ensayo ACTIV-6

17 enero 2023

En este ensayo clínico aleatorizado, entre los pacientes ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado, el tratamiento con 50 mg de fluvoxamina dos veces al día durante 10 días, en comparación con el placebo, no mejoró el tiempo de recuperación sostenida. Estos hallazgos no respaldan el uso de fluvoxamina a esta dosis y duración en pacientes con COVID-19 de leve a moderado. JAMA.  12 de enero de 2023

Efecto de la ivermectina vs. placebo en el tiempo de recuperación sostenida en pacientes ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado. Ensayo ACTIV-6

24 octubre 2022

En este ensayo clínico aleatorizado, entre los pacientes ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado, el tratamiento con ivermectina, en comparación con el placebo, no mejoró significativamente el tiempo de recuperación. Estos hallazgos no respaldan el uso de ivermectina en pacientes con COVID-19 de leve a moderado. JAMA.  21 de octubre de 2022.

Fluticasona inhalada para el tratamiento ambulatorio de Covid-19: ensayo clínico ACTIV-6

14 julio 2022

PREPRINT. El tratamiento con furoato de fluticasona inhalado durante 14 días no mejoró el tiempo de recuperación entre los pacientes ambulatorios con Covid-19 en los Estados Unidos durante los aumentos repentinos de las variantes delta y omicron. medRxiv, 13 de julio de 2022

Ivermectina para el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada en el ámbito ambulatorio: Ensayo ACTIV-6

15 junio 2022

En este ensayo clínico de plataforma descentralizado, controlado con placebo, aleatorizado, la ivermectina en dosis de 400 mcg/kg diarios durante 3 días dio como resultado menos de un día de acortamiento de los síntomas y no redujo la incidencia de hospitalización o muerte entre los pacientes ambulatorios con COVID-19 en los Estados Unidos durante los períodos de tiempo de las variantes delta y omicron. PREPRINT; medRxiv 12 de junio de 2022

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