Farmacología
Efecto de dosis más altas de ivermectina durante 6 días frente a placebo en el tiempo de recuperación sostenida en pacientes ambulatorios con COVID-19. Ensayo ACTIV-6
22 febrero 2023
Entre los pacientes ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado, el tratamiento con ivermectina, con una dosis máxima objetivo de 600 μg/kg al día durante 6 días, en comparación con el placebo, no mejoró el tiempo de recuperación sostenida. Estos hallazgos no respaldan el uso de ivermectina en pacientes con COVID-19 de leve a moderado. JAMA. 20 de febrero de 2023
Efecto de la ivermectina vs. placebo en el tiempo de recuperación sostenida en pacientes ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado. Ensayo ACTIV-6
24 octubre 2022
En este ensayo clínico aleatorizado, entre los pacientes ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado, el tratamiento con ivermectina, en comparación con el placebo, no mejoró significativamente el tiempo de recuperación. Estos hallazgos no respaldan el uso de ivermectina en pacientes con COVID-19 de leve a moderado. JAMA. 21 de octubre de 2022.
Ensayo aleatorizado de metformina, ivermectina y fluvoxamina para el covid-19
19 agosto 2022
Ninguno de los tres medicamentos que se evaluaron evitó la ocurrencia de hipoxemia, una visita al departamento de emergencia, hospitalización o muerte asociada con Covid-19. N Engl J Med, 18 de agsoto de 2022
Ivermectina para el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada en el ámbito ambulatorio: Ensayo ACTIV-6
15 junio 2022
En este ensayo clínico de plataforma descentralizado, controlado con placebo, aleatorizado, la ivermectina en dosis de 400 mcg/kg diarios durante 3 días dio como resultado menos de un día de acortamiento de los síntomas y no redujo la incidencia de hospitalización o muerte entre los pacientes ambulatorios con COVID-19 en los Estados Unidos durante los períodos de tiempo de las variantes delta y omicron. PREPRINT; medRxiv 12 de junio de 2022
Eventos adversos asociados a la ivermectina en el tratamiento y prevención de la COVID-19 notificados al proyecto de farmacovigilancia FACT
12 mayo 2022