Farmacología

Informe especial de vigilancia de seguridad en vacunas en niños, niñas y adolescentes

18 noviembre 2021

DiCEI (Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles) y CoNaSeVa (Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas), Ministerio de Salud | Campaña Nacional de Vacunación contra la COVID-19. Noviembre 2021

Seguridad, inmunogenicidad y eficacia de las vacunas COVID-19 en niños y adolescentes: revisión sistemática.

05 noviembre 2021

Dos vacunas COVID-19 tienen efectos protectores potenciales en niños y adolescentes, pero se necesita conciencia para monitorear los posibles efectos adversos después de la inyección. Aún se necesitan con urgencia estudios clínicos de la vacuna COVID-19 en niños y adolescentes con mayor tiempo de seguimiento, mayor tamaño de muestra y una mayor variedad de vacunas. Vaccines (Basel), 29 de septiembre de 2021

Tendencias en casos de COVID-19, visitas al departamento de emergencias e ingresos hospitalarios entre niños y adolescentes de 0 a 17 años - Estados Unidos, agosto de 2020 a agosto de 2021

07 septiembre 2021

Entre los niños y adolescentes de EE. UU. de 0 a 17 años, los casos de COVID-19 y las visitas al departamento de emergencias (DE) y los ingresos hospitalarios asociados aumentaron entre junio de 2021 y agosto de 2021. MMWR Morb Mortal Wkly Rep (CDC),  3 de septiembre de 2021

Vacuna COVID-19 Spikevax (Moderna) aprobada para niños de 12 a 17 años en la UE.

23 julio 2021

El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha recomendado otorgar una extensión de la indicación para la vacuna COVID-19 Spikevax (anteriormente COVID-19 Vaccine Moderna) para incluir el uso en niños de 12 a 17 años. La vacuna ya está autorizada para su uso en personas mayores de 18 años. EMA 23 de julio de 2021

Síntomas a largo plazo después de la infección por SARS-CoV-2 en niños y adolescentes (Ciao Corona)

20 julio 2021

Este estudio encuentra una baja prevalencia de síntomas compatibles con COVID prolongado en una cohorte de niños seleccionados al azar evaluados 6 meses después de la prueba serológica. Este estudio informa la distribución de síntomas compatibles con COVID prolongado a nivel poblacional; no recogió infecciones graves por SARS-CoV-2 porque son raras en los niños. Una fortaleza de este estudio es el grupo de control seronegativo basado en la población. JAMA, 15 de julio de 2021

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