Farmacología

Alertas de seguridad: retiro del mercado de daclizumab

05 marzo 2018

La Agencia Europea de Medicamentos revisa con urgencia la autorización de daclizumab (Zinbryta®), un fármaco para la esclerosis múltiple, después de siete casos de trastornos cerebrales inflamatorios. El fabricante ha anunciado su retiro del mercado a nivel mundial. EMA, 2 de marzo de 2018

Alertas de seguridad: ulipristal

05 marzo 2018

Ulipristal: precauciones de uso en pacientes con hepatopatía emc, 23 de febrero de 2018

Por qué los médicos no informan eventos adversos de medicamentos: estudio cualitativo.

02 marzo 2018

JMIR Public Health Surveill, 27 de febrero de 2018 Los sistemas de notificación existentes no son adecuados para captar la naturaleza compleja de los eventos adversos relacionados con los medicamentos ni se adaptan al flujo de trabajo, y los médicos que están en la primera línea de atención simplemente no los utilizan. Los sistemas que están integrados en los registros médicos electrónicos, utilizan datos existentes para evitar la duplicación de la documentación y generan alertas para mejorar la seguridad, pueden abordar las deficiencias de los sistemas existentes y generar datos robustos de eventos adversos como un subproducto de una atención más segura.

Sopesando los riesgos y beneficios de la anticoncepción hormonal.

01 marzo 2018

JAMA, el 28 de febrero de 2018 Desde que la anticoncepción hormonal estuvo disponible en 1960, en forma de una píldora combinada de estrógeno y progestina, los investigadores han evaluado sus riesgos y beneficios. Aunque ampliamente reconocido como un avance en la medicina y el primer método anticonceptivo reversible a largo plazo, la anticoncepción hormonal, que es utilizada por aproximadamente 140 millones de mujeres en todo el mundo, nunca ha estado libre de efectos adversos

FDA. Claritromicina (Biaxin): riesgo potencial aumentado de problemas cardíacos o muerte en pacientes con enfermedad cardíaca

23 febrero 2018

FDA, 22 de febrero de 2018 FDArecomienda precaución antes de recetar el antibiótico claritromicina (Biaxin) a pacientes con enfermedad cardíaca debido a un riesgo potencial mayor de problemas cardíacos o muerte que puede ocurrir años después. La recomendación de la FDA se basa en una revisión de los resultados de un estudio de seguimiento de 10 años de pacientes con enfermedad coronaria a partir de un gran ensayo clínico que observó por primera vez este problema de seguridad.

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