Farmacología

Seguridad de medicamentos: señales y alertas generadas en 2016

28 junio 2017

INFAC Volumen 25 •nº 04 •2017 CEVIME, junio de 2017 Cuando un medicamento nuevo obtiene la autorización de comercialización, los datos disponibles han permitido a las agencias reguladoras correspondientes asumir que los beneficios del medicamento son superiores a los riesgos, en las condiciones en que se ha estudiado. Por eso son tan importantes los estudios de postcomercialización y el sistema de farmacovigilancia

Monitorización de dispositivos médicos. Señales de advertencia perdidas dentro de los datos existentes

28 junio 2017

JAMA, 24 de junio de 2017 Los signos de alerta de atención insegura o de bajo valor son detectables dentro de los datos existentes, pero a menudo se pasan por alto. En lugar de duplicar esfuerzos y recopilar más datos, los líderes de atención de la salud deben renovar su enfoque en hacer un mejor uso de los datos disponibles. Un ejemplo en el que esto es fácilmente evidente implica la monitorización de dispositivos médicos.

Drug Safety Update Junio 2017

26 junio 2017

Volumen 10 N 11 MHRA, 21 de junio de 2017 En este número: Denosumab (Prolia, Xgeva ▼): informes de osteonecrosis del conducto auditivo externo; Gel de Brimonidina (Mirvaso): riesgo de efectos cardiovasculares sistémicos; No se debe aplicar a la piel dañada, Pseudoefedrina y efedrina: revisión periódica de la minimización del riesgo de mal uso

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