Farmacología

Flutamida: casos graves de hepatotoxicidad asociados al uso fuera de las condiciones autorizadas

28 abril 2017

AEMPS, 27 de abril de 2017 La única indicación autorizada para flutamida es el carcinoma de próstata metastásico. Se han identificado casos graves de daño hepático en mujeres que recibían flutamida para indicaciones no autorizadas como el tratamiento de hirsutismo, seborrea, acné y alopecia androgenética.

Fármacos que con mayor frecuencia inducen lesión renal aguda: un estudio caso - no caso de una base de datos de farmacovigilancia.

07 abril 2017

Br J Clin Pharmacol, 14 de marzo de 2017 Las clases implicadas con mayor frecuencia fueron: agentes antibacterianos de uso sistémico (29,5%), diuréticos (18,5%), IECA/ARAII (16,3%), antineoplásicos (10,2%) y antiinflamatorios (5,4% ). Gentamicina, eplerenona, espironolactona, candesartán, cisplatino y aciclovir tuvieron OR más altos.

Evaluación de los factores de pre-comercialización para predecir las advertencias de recuadro y los retiros por motivos de seguridad después de la comercialización

05 abril 2017

Drug safety, 24 de marzo de 2017 Los medicamentos aprobados con una advertencia en recuadro tienen 3,88 veces más probabilidades de recibir una advertencia en recuadro después de la comercialización, mientras que los fármacos aprobados con una revisión prioritaria tienen 3,51 veces más probabilidades de recibir una advertencia en caja posterior a la comercialización.

Metilfenidato / Nomegestrol + Estradiol / Pembrolizumab: nuevas advertencias de seguridad en el Reino Unido

31 marzo 2017

emc, 28 de marzo de 2017 Metilfenidato: priapismo / Nomegestrol + Estradiol: interacción con fármacos inductores enzimáticos / Pembrolizuma: reacciones inmunitarias

Health Product InfoWatch, March 2017

31 marzo 2017

Health Canada, 30 de marzo de 2017 El boletín de farmacovigilancia de la autoridad reguladora canadiense presenta la información del último mes

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