Farmacología

Seguridad cardiovascular de los nuevos antidiabéticos no insulínicos

14 enero 2019

Butlletí d’informació terapèutica, Vol. 29, núm. 10, 2018 Departament de Salut Institut Català de la Salut, enero de 2019 las agencias reguladoras, a raíz de un metanálisis que mostraba un incremento del riesgo de infarto de miocardio con el uso de rosiglitazona, exigen que los nuevos antidiabéticos no insulínicos ( ADNI ) comercializados muestren que no tienen un riesgo cardiovascular superior respecto a placebo.

Evaluación de nuevos medicamentos hipoglucemiantes: No suponen un avance terapéutico

04 julio 2017

CADIME, 3 de julio de 2017 El CADIME ha publicado 4 nuevas Fichas de Evaluación de Medicamentos (FEM) . Una de un nuevo principio activo (alogliptina) y tres de asociaciones a dosis fijas (alogliptina + metformina; alogliptina + pioglitazona; empagliflozina + metformina) de hipogluemiantes. La fichas analizan y resumen la información de cada producto. La conclusión final es la misma en los cuatro casos: No suponen un avance terapéutico

FDA: penfigoide bulloso por inhibidores de DPP-4

31 enero 2017

Se han modificado los prospectos de fármacos con alogliptina, linagliptina, saxagliptina y sitagliptina para agregar este efecto adverso que puede requerir tratamiento inmunosupresor y eventual hospitalización. FDA – Drug Safety Labeling Changes, diciembre de 2016 y enero de 2017

WHO Pharmaceuticals Newsletter No. 6, 2016

27 diciembre 2016

OMS , 27 de diciembre de 2016 Información regulatoria y de seguridad sobre medicamentos, entre otros: alopurinol, alogliptina, teneligliptina, linagliptina, daptomicina, antivirales directos para hepatitis C, Golimmab, certolizumab, ustekinumab, warfarina, etc