Farmacología
ANMAT Por Decreto 32/2020 se designaron las nuevas autoridades
08 enero 2020
son Farm. Manuel Limeres Administrador Nacional y la Lic. Valeria Garay Subadministradora. Boletín Oficial, 8 de enero de 2020
Anmat: marcha atrás con la prohibición de la asociación a dosis fijas de glucosamina- meloxicam
13 diciembre 2019
ANMAT, 13 de diciembre de 2019. sorpresiva decisión a pocos días de una sanción ejemplar, para una combinación irracional , cuyo uno de sus componentes, de controvertida eficacia, de acuerdo a otros fabricantes debe utilizarze al menos por 8 semanas y el otro, el menor tiempo posible, y máxime en adultos mayores, en los cuales estaría indicado el producto en cuestión
Retiro del mercado del producto "Lofton 300" (buflomedil)
04 diciembre 2019
ANMAT informa a la población que, en cumplimiento de lo estipulado por la Disposición ANMAT N° 7765/2019 la firma Laboratorios Bagó S.A. ha iniciado el retiro del mercado de tres lotes de la especialidad medicinal "Lofton 300/Buflomedil clorhidrato 300 mg – Comprimidos recubiertos por 40 y por 60 unidades - Certificado N° 36192".
Anmat prohibió todas los producto que contengan la asociación a dosis fijas de glucosamina- meloxicam
29 noviembre 2019
ANMAT 29 de noviembre de 2019 Según la disposición 9629, la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (DETS) alertó sobre una serie de informes de diferentes entidades científicas que demuestran que la asociación a dosis fija de medicamentos con esta combinación (Meloxicam/glucosamina) muestran una eficacia cuestionada. "No permite la titulación de la dosis de cada fármaco en particular ni adecuar la dosis, acortar el tratamiento o suspender un principio activo ante la aparición de efectos adversos, sin afectar a los restantes componentes de la asociación, produciendo un aumento estadísticamente significativo de la mortalidad, de la internación por hemorragia digestiva, por insuficiencia cardíaca o por insuficiencia renal",
Retiro de buflomedil del mercado argentino
27 septiembre 2019