Farmacología
Malatión: se prohíbe la importación, comercialización y uso como agente terapéutico para el control de enfermedades humanas.
17 noviembre 2017
Resolución 2158-E/2017 MINISTERIO DE SALUD El malatión se encontraba todavía autorizado en el país para su uso terapéutico en el control de ectoparásitos en medicina humana, teniendo a la población infantil como destinataria de alta vulnerabilidad a pesar de contarse con alternativas de fácil acceso y menor peligrosidad y los actualmente registrados no se encuentran comercializados al presente.
ANMAT emite nueva normativa para garantizar el abastecimiento de especialidades medicinales.
08 marzo 2017
ANMAT, 2 de marzo de 2017 Los laboratorios que quieran discontinuar la elaboración o importación de un medicamento, tenga o no un similar en el mercado, deberán notificar la decisión seis meses antes de hacerla efectiva a la ANMAT, además de garantizar su provisión durante este lapso, según una resolución publicada el 2 de marzo en el Boletín Oficial.
Acceso a medicamentos aún no registrados en la Argentina
31 enero 2017
La ANMAT ha dictado una serie de disposiciones que contemplan las distintas circunstancias en que se requiere autorizar el uso de medicamentos aún no registrados para su comercialización en el país. ANMAT, 25 y 26 de enero de 2017
Seguridad y eficacia del cigarrillo electrónico en la práctica clínica
02 enero 2017
Informe Ultrarrápido de Evaluación de Tecnología Sanitaria ANMAT 29 de diciembre de 2016
ANMAT prohíbe el uso de ciertas sustancias en productos antibacteriales de higiene personal
27 diciembre 2016