Farmacología

ANMAT Cabinas sanitizantes o túneles de desinfección sin evidencia para su aplicación en humanos

04 mayo 2020

Si bien existen productos utilizados por este tipo de mecanismos que están inscriptos ante ANMAT, no se cuenta con evidencia científica que demuestre su eficacia y seguridad en la aplicación sobre personas con el fin de descontaminar para COVID-19. ANMAT  28 de abril de 2020

ANMAT prohibe el uso y la comercialización de la asociación Glucosamina- Meloxicam

05 marzo 2020

ANMAT, 7 de febrero  2020. Tras idas y vueltas y cambio de gestión de por medio, fue convocado un grupo de expertos integrado por farmacólogos de universidades nacionales, y se llego a una disposición definitiva que ratificó a suspensión de la combinación a dosis fijas.

ANMAT Por Decreto 32/2020 se designaron las nuevas autoridades

08 enero 2020

son Farm. Manuel Limeres Administrador Nacional y la Lic. Valeria Garay Subadministradora. Boletín Oficial, 8 de enero de 2020

Anmat: marcha atrás con la prohibición de la asociación a dosis fijas de glucosamina- meloxicam

13 diciembre 2019

ANMAT, 13 de diciembre de 2019. sorpresiva decisión a pocos días  de una sanción ejemplar, para una combinación irracional , cuyo uno de sus componentes, de controvertida eficacia, de acuerdo a otros fabricantes debe utilizarze al menos por 8 semanas y el otro, el menor tiempo posible, y máxime en adultos mayores, en los cuales estaría indicado el producto en cuestión

Retiro del mercado del producto "Lofton 300" (buflomedil)

04 diciembre 2019

ANMAT informa a la población que, en cumplimiento de lo estipulado por la Disposición ANMAT N° 7765/2019 la firma Laboratorios Bagó S.A. ha iniciado el retiro del mercado de tres lotes de la especialidad medicinal "Lofton 300/Buflomedil clorhidrato 300 mg – Comprimidos recubiertos por 40 y por 60 unidades - Certificado N° 36192".

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