Farmacología

Sin beneficio: antagonistas de los receptores de angiotensina para el tratamiento de covid-19.

17 noviembre 2022

En este  ensayo controlado aleatorizado pragmático, adaptativo, multicéntrico, de fase 3, los pacientes ingresados ​​en el hospital por covid-19, en su mayoría con enfermedad leve, que no requieren oxígeno, no se encontró evidencia de beneficio, según el puntaje de gravedad de la enfermedad, para el tratamiento con antagonistas de los receptores de angiotensina, utilizando predominantemente 40 mg/día de telmisartán. BMJ, 16 de noviembre de 2022

Efecto de la ivermectina vs. placebo en el tiempo de recuperación sostenida en pacientes ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado. Ensayo ACTIV-6

24 octubre 2022

En este ensayo clínico aleatorizado, entre los pacientes ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado, el tratamiento con ivermectina, en comparación con el placebo, no mejoró significativamente el tiempo de recuperación. Estos hallazgos no respaldan el uso de ivermectina en pacientes con COVID-19 de leve a moderado. JAMA.  21 de octubre de 2022.

Ensayo aleatorizado de metformina, ivermectina y fluvoxamina para el covid-19

19 agosto 2022

Ninguno de los tres medicamentos que se evaluaron evitó la ocurrencia de hipoxemia, una visita al departamento de emergencia, hospitalización o muerte asociada con Covid-19. N Engl J Med, 18 de agsoto de 2022

Fluticasona inhalada para el tratamiento ambulatorio de Covid-19: ensayo clínico ACTIV-6

14 julio 2022

PREPRINT. El tratamiento con furoato de fluticasona inhalado durante 14 días no mejoró el tiempo de recuperación entre los pacientes ambulatorios con Covid-19 en los Estados Unidos durante los aumentos repentinos de las variantes delta y omicron. medRxiv, 13 de julio de 2022

Ivermectina para el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada en el ámbito ambulatorio: Ensayo ACTIV-6

15 junio 2022

En este ensayo clínico de plataforma descentralizado, controlado con placebo, aleatorizado, la ivermectina en dosis de 400 mcg/kg diarios durante 3 días dio como resultado menos de un día de acortamiento de los síntomas y no redujo la incidencia de hospitalización o muerte entre los pacientes ambulatorios con COVID-19 en los Estados Unidos durante los períodos de tiempo de las variantes delta y omicron. PREPRINT; medRxiv 12 de junio de 2022

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