Farmacología

Estudio STOP COVID 2: fluvoxamina versus placebo para pacientes ambulatorios con COVID-19 sintomático

05 septiembre 2023

Este ensayo controlado aleatorio completamente remoto, no encontró que la fluvoxamina fuera eficaz para prevenir el deterioro clínico en pacientes ambulatorios no vacunados con COVID-19 sintomático. Se suspendió tempranamente y no tuvo suficiente poder estadístico debido a las bajas tasas de resultados primarios. Open Forum Infect Dis.. 8 de agosto de 2023

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Fluvoxamina oral con budesonida inhalada para el tratamiento de la COVID-19 de inicio temprano

19 abril 2023

El tratamiento con fluvoxamina oral más budesonida inhalada entre pacientes ambulatorios de alto riesgo con COVID-19 temprano redujo la incidencia de enfermedad grave que requiere atención avanzada. Ann Intern Med, 18 de abril de 2023

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Efecto de dosis más altas de ivermectina durante 6 días frente a placebo en el tiempo de recuperación sostenida en pacientes ambulatorios con COVID-19. Ensayo ACTIV-6

22 febrero 2023

Entre los pacientes ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado, el tratamiento con ivermectina, con una dosis máxima objetivo de 600 μg/kg al día durante 6 días, en comparación con el placebo, no mejoró el tiempo de recuperación sostenida. Estos hallazgos no respaldan el uso de ivermectina en pacientes con COVID-19 de leve a moderado. JAMA. 20 de febrero de 2023

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Efecto de la fluvoxamina frente al placebo en el tiempo de recuperación sostenida en pacientes ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado. Ensayo ACTIV-6

17 enero 2023

En este ensayo clínico aleatorizado, entre los pacientes ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado, el tratamiento con 50 mg de fluvoxamina dos veces al día durante 10 días, en comparación con el placebo, no mejoró el tiempo de recuperación sostenida. Estos hallazgos no respaldan el uso de fluvoxamina a esta dosis y duración en pacientes con COVID-19 de leve a moderado. JAMA. 12 de enero de 2023

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Colchicina y aspirina en pacientes comunitarios con COVID-19 (Ensayo ACT)

01 diciembre 2022

Este ensayo controlado, aleatorizado, factorial y abierto encontró que la colchicina durante 28 días no redujo la hospitalización o la muerte frente a la atención habitual (3,4 % frente a 3,3 %, HR 1,02, IC del 95 % 0,72-1,43). La aspirina durante 28 días no redujo la trombosis, la hospitalización o la muerte frente a la atención habitual (3,0% frente a 3,8%, 0,80, 0,57-1,13). Los resultados obtenidos no respaldan el uso de colchicina o aspirina para prevenir la progresión de la enfermedad o la muerte en pacientes ambulatorios con COVID-19. Lancet Respir Med. 1 de diciembre de 2022

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