Farmacología

Impacto de los ensayos de resultados cardiovasculares requeridos por la FDA en el inicio del estudio clínico de diabetes tipo 2: 2008-2017

08 enero 2020

A medida que la FDA reconsidera los requisitos posteriores a la comercialización para los productos T2DM, estas observaciones subrayan la importancia de considerar estructuras de estudio posteriores a la comercialización más eficaces para evaluar la seguridad cardiovascular más allá de los ERCV obligatorios. Ther Innov Regul Sci 6 de enero de 2020

Cardiología Endocrinología

ensayos clínicos hipoglucemiantes riesgo cardiovascular