Farmacología

La nueva crisis de la privacidad digital: ¿Qué tiene que ver eso con la salud?

13 febrero 2019

Am J Med, febrero de 2019 La información personal de salud va más allá de los registros profesionales. Ahora tenemos rastreadores de ejercicio y movimiento, teléfonos inteligentes y relojes inteligentes que recopilan datos biométricos; servicios de pruebas genéticas directas al consumidor que analizan y venden toda nuestra historia familiar; y aplicaciones de software y sitios web que los consumidores usan para motivar, monitorear y compartir su progreso hacia un estilo de vida saludable. Cada vez más, compartimos nuestra información personal más confidencial con corporaciones, gobiernos y vecinos, a veces a sabiendas, a menudo sin saberlo, sin ninguna de las protecciones que exigimos anteriormente cuando los mismos datos estaban en manos de expertos con licencia.

Conocer el propio perfil de riesgo genético cambia la fisiología independientemente del riesgo genético real

18 enero 2019

Nature Human Behaviour, 2019 El simple hecho de recibir información sobre el riesgo genético cambió la fisiología cardiorrespiratoria de los individuos, el esfuerzo percibido y la resistencia al correr durante el ejercicio, y cambió la fisiología de la saciedad y la plenitud percibida después del consumo de alimentos de manera autocumplida. Los efectos del riesgo genético percibido en los resultados a veces fueron mayores que los efectos asociados con el riesgo genético real. Si el simple hecho de transmitir información sobre el riesgo genético puede alterar el riesgo real, los clínicos y los especialistas en ética deben luchar con los umbrales adecuados para cuando se justifique revelar el riesgo genético.

Manual de Ética del Colegio Americano de Médicos: Séptima edición.

16 enero 2019

Comité de Ética, Profesionalidad y Derechos Humanos de la ACP. Ann Intern Med, 15 de enero de 2019 La medicina, la ley y los valores sociales no son estáticos. Reexaminar los principios éticos de la medicina y su aplicación en nuevas circunstancias es un ejercicio necesario. La séptima edición del Manual de Ética del Colegio Americano de Médicos (ACP, por sus siglas en inglés) cubre temas emergentes en ética médica y revisa otros más antiguos que aún son muy pertinentes.

Seguridad del paciente y el acceso a medicamentos experimentales después de la finalización de los ensayos clínicos: regulaciones y tendencias

17 mayo 2018

Eur J Clin Pharmacol 12 de mayo de 2018 La garantía del acceso al medicamento una vez finalizado el ensayo sigue siendo obligatoria en pocos países. Teniendo en cuenta que personas consideradas vulnerables se han incluido en ensayos clínicos sin planes de acceso posterior al ensayo, los decisores ​deben analizar la necesidad de desarrollar normas que obliguen a garantizar el acceso posterior al ensayo clínico juicio en situaciones específicas.

Muchos ensayos clínicos aleatorizados (ECA) pueden no estar justificados científicamente: un análisis transversal de la ética y la ciencia de los ECA.

19 abril 2018

J Clin Epidemiol. 2018 Tres criterios científicos son importantes para la justificación ética de los ensayos clínicos aleatorios (ECA): (1) deben diseñarse en torno a una hipótesis clara; (2) debería existir incertidumbre en torno a esa hipótesis; (3) esa incertidumbre debería ser la establecida a través de una revisión sistemática. La mayoría de los ECA (56%) no cumplían con los tres criterios científicos descritos anteriormente y, por lo tanto, pueden ser científicamente y, por lo tanto, éticamente injustificados. Recomendamos que se abandonen "equilibrio", "equipoise clínico" y "falta de consenso" como criterios científicos para los ECA y se reemplacen por la expectativa de que los ECA tienen una hipótesis clara, significativa sobre la cual se ha establecido la incertidumbre a través de una revisión sistemática de la literatura.

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