Farmacología

Implementación de los principios de evaluación de tecnologías sanitarias en las decisiones públicas sobre medicamentos huérfanos

01 abril 2020

En todos los países occidentales, la vía preferencial otorgada a los MH en la implementación de los principios de ETS no es homogénea, sino fragmentada y diferenciada. Se subraya la necesidad de reglas comunes a nivel internacional, con el fin de evaluar la sostenibilidad de un sector que, debido a este vacío regulatorio, puede prestarse a los comportamientos estratégicos y oportunistas de los productores.  Eur J Clin Pharmacol, 26 de marzo de 2020

Detección y diagnóstico de cáncer de mama, sinopsis de las guías europeas

04 diciembre 2019

Esta sinopsis de las European Breast Guidelines ofrece recomendaciones sobre los programas organizados de detección para mujeres de 40 a 75 años con riesgo promedio. Las recomendaciones abordan el examen de mamografía digital y la adición de ecografía manual, ecografía mamaria automatizada o resonancia magnética en comparación con la mamografía sola. También abordan la frecuencia de los exámenes de detección e informan la toma de decisiones para las mujeres con riesgo promedio con lesiones sospechosas o que tienen alta densidad mamaria.  Ann Intern Med, 26 de noviembre de 2019

Sarampión en Europa: más de 30.000 casos en los primeros dos meses de 2019

09 mayo 2019

Los registros de enero y febrero de 2019 muestran un aumento de casos por cuarto año consecutivo, asociado a defectos en la cobertura de vacunación. Organización Mundial de la Salud, 6 de mayo de 2019

Una actualización sobre la evidencia clínica que respalda las aprobaciones de biosimilares en europa

02 mayo 2018

Br J Clin Pharmacol, 27 de abril de 2018 Los reguladores europeos todavía parecen estar abiertos a considerar enfoques que difieren de las pautas o aplicaciones anteriores, siempre y cuando se proporcione una justificación aceptable.

Políticas y disponibilidad de medicamentos huérfanos en la atención ambulatoria en 24 países europeos

11 abril 2018

Eur J Clin Pharmacol, 9 de abril de 2018 La mayoría de los países europeos no han implementado políticas de fijación de precios y reembolso específicas para medicamentos huérfanos. La disponibilidad de productos huérfanos varía según los países. Es importante analizar si los medicamentos huérfanos se deben considerar como un grupo separado en las reglamentaciones de reembolso a fin de garantizar el acceso del paciente a estos medicamentos.

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