Farmacología
Posible impacto negativo de las decisiones de Agencias reguladoras reputadas sobre el estado de aprobación de nuevos medicamentos contra el cáncer en los países de América Latina
14 julio 2021
Los países de América Latina siguen aprobando nuevos medicamentos contra el cáncer, a menudo basándose en ensayos clínicos mal realizados que miden criterios de valoración sustitutos. La EMA y otros reguladores de renombre deben ser conscientes de que sus decisiones regulatorias pueden influir directamente en las decisiones relativas a la autorización de comercialización, los presupuestos de salud y la atención del paciente en otros lugares. PLoS ONE 13 de julio de 2021
Análisis del precio de lanzamiento y posterior a la aprobaciónde los medicamentos contra el cáncer, los beneficios clínicos y las implicaciones de las políticas en los EE. UU. y Europa
12 julio 2021
Durante el período de este estudio de evaluación económica, los precios de lanzamiento de los medicamentos contra el cáncer fueron sustancialmente más altos en los EE. UU. que en los países europeos de ingresos altos similares evaluados, una brecha que aumentó en los años posteriores a la aprobación. Los precios de los medicamentos contra el cáncer aumentaron con frecuencia más rápido que la inflación en los EE. UU., pero disminuyeron en términos ajustados a la inflación en Europa. Los cambios de precios no se asociaron con beneficios clínicos en ningún país. Este estudio sugiere que, EE. UU. necesitaría tomar las medidas más importantes para abordar los altos costos de los medicamentos contra el cáncer, y Europa también podría reexaminar sus regulaciones de precios para garantizar una mejor alineación con el valor clínico.JAMA Oncol. 1 de julio de 2021.
Los nuevos medicamentos y opciones pueden mejorar los resultados de los pacientes, pero ¿pueden también erosionarlos?
02 julio 2021
Discutimos 3 escenarios clínicos diferentes en los que tener más opciones puede conducir a peores resultados. Un fármaco nuevo puede desplazar a un fármaco antiguo que en realidad es superior.Se administran nuevos medicamentos para pacientes no aptos a pacientes aptos para una terapia agresiva.Las aprobaciones de terapia independiente del tejido de origen pueden desplazar mejores tratamientos específicos de tejidos.Eur J Cancer. 1 de julio de 2021
Asociación de la terapia con plasma de convalecencia con la supervivencia en pacientes con cánceres hematológicos y COVID-19
18 junio 2021
Los hallazgos de este estudio de cohorte sugieren un beneficio potencial de supervivencia en la administración de plasma convaleciente a pacientes con cánceres hematológicos y COVID-19. JAMA Oncol. 17 de junio de 2021
Evaluación de nuevas entidades moleculares aprobadas para el tratamiento del cáncer en 2020
02 junio 2021