Farmacología

Marco de evaluación de tecnologías sanitarias. Adaptación para la evaluación de tecnologías de salud digital: Guía de usuario

23 noviembre 2023

Las tecnologías de salud digital han revolucionado la forma en que se brinda atención médica, mejorando los resultados para los pacientes y agilizando el sistema de atención médica. Con el rápido avance de la tecnología, existe la necesidad de un marco de evaluación para evaluar la efectividad y seguridad de estas tecnologías de salud digital.Este artículo explora la adaptación del marco de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) para evaluar tecnologías de salud digital. Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya (AQuAS) y RedETS, noviembre de2023

Evaluación y posicionamiento para la incorporación de nuevos fármacos en terapéutica: la valiosa experiencia de REvalMed en España

31 octubre 2023

Realizar una evaluación post-regulatoria que especifique el verdadero escenario de utilidad de cada nuevo fármaco es necesario para orientar su incorporación razonable en terapéutica y como base para la evaluación económica/análisis de impacto presupuestario. La experiencia de REvalMed y los Informes de Posicionamiento Terapéutico) (IPT ha supuesto un aprendizaje y una experiencia muy valiosos en esta tarea. Rev. OFIL·ILAPHAR 2023 [first online] 29 de octubre de 2023

Valor terapéutico agregado por los fármacos más vendidos en Medicare

19 abril 2023

Más de la mitad de los medicamentos más vendidos en Medicare no recibieron una calificación de beneficio terapéutico agregado moderada o alta por parte de la organización nacional de evaluación de Francia, Alemania o Canadá; estos 27 medicamentos representaron un gasto neto de $19,300 millones, o el 11 % del gasto neto en medicamentos recetados de Medicare en 2020. JAMA, 18 de abril de 2023.

Síntesis de evidencia para intervenciones en COVID-19: informes de actualización de la Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud de Argentina

15 febrero 2023

Durante el año 2021 se publicaron 16 informes de síntesis de evidencia (13 originales y 3 actualizaciones completas) que recibieron un destacado número consultas desde la página web de CONETEC y la Base Regional de Informes de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas (BRISA). Así se hizo visible la necesidad de disponer de resúmenes de evidencia robustos, actualizados y confiables con adaptación al contexto de aplicación en el sistema sanitario del país. Rev Panam Salud Publica. 10 de febrero de 2023

Evaluación de medicamentos aprobados por la FDA no recomendados en otros países para su uso o reembolso , 2017-2020

14 febrero 2023

Este estudio transversal evaluó las razones por las cuales se denegó la autorización de comercialización de medicamentos recientemente aprobados por la FDA o no se recomendaron para reembolso público en otros países. Los medicamentos con presencia limitada en el mercado internacional pueden requerir un examen minucioso por parte de los profesionales de la salud y los sistemas de salud de los EE. UU.  JAMA Intern Med.  13 de febrero de 2023

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