Farmacología
Galantamina para la demencia por enfermedad de Alzheimer y el deterioro cognitivo leve
21 noviembre 2024
En comparación con el placebo, la galantamina (administrada en una dosis total de 16 a 24 mg/día) desacelera el deterioro de la función cognitiva, la capacidad funcional y la conducta a los seis meses en personas con demencia por enfermedad de Alzheimer. Es probable que la galantamina también desacelere el declive de la función global a los seis meses. Los cambios observados en la cognición, evaluados con la esca ADAS‐cog, fueron clínicamente significativos. Los eventos adversos digestivos constituyen la principal preocupación asociada con el uso de la galantamina en las personas con demencia, lo que podría limitar su tolerabilidad. Aunque las tasas de mortalidad fueron generalmente bajas, los participantes de los grupos de galantamina tuvieron un riesgo reducido de muerte en comparación con los de los grupos placebo. No existe evidencia para apoyar el uso de la galantamina en personas con deterioro cognitivo leve. Cochrane Database of Systematic Reviews, 5 de noviembre de 2024
Tratamientos farmacológicos para la demencia y el riesgo de degeneración macular relacionada con la edad
28 octubre 2024
Este estudio de cohorte de pacientes con demencia no encontró asociaciones significativas entre la memantina o el donepezilo en comparación con otros medicamentos para la demencia y el riesgo de desarrollar degeneración macular asociada con la edad (DMAE). Se recomienda realizar más investigaciones para examinar cualquier posible acción protectora fisiopatológica de la memantina y otros medicamentos para la demencia contra el desarrollo de DMAE. JAMA, 24 de octubre de 2024.
Eficacia y riesgos de los medicamentos para la demencia tipo Alzheimer
28 abril 2020
Los inhibidores de la colinesterasa y la memantina reducen ligeramente el deterioro cognitivo a corto plazo, y los primeros reducen también ligeramente el deterioro funcional, pero la importancia clínica de estas diferencias es incierta. Annals of Internal Medicine, 27 de abril de 2020.
Riesgo de rabdomiólisis con donepezilo en comparación con rivastigmina o galantamina
24 septiembre 2019
CMAJ 16 de septiembre de 2019 En este estudio de cohortes retrospectivo realizado en Canadá, el riesgo de ingreso hospitalario por rabdomiolisis en los 30 días posteriores al inicio del tratamiento, fue superior con donepezilo comparado con rivastigmina o galantamina . En todos los casos la incidencia de rabdomiolisis fue baja y los casos graves muy infrecuentes, pero en pacientes con debilidad o dolor muscular, debería considerarse la sospecha.
Estudio de la solidez de la evidencia y la redundancia de la investigación sobre el tratamiento farmacológico para la enfermedad de Alzheimer
22 agosto 2019