Farmacología

Características de aprobación regulatoria de productos antimicrobianos versus no antimicrobianos, 1984–2018: una evaluación de las flexibilidades de la Administración de Alimentos y Medicamentos

05 junio 2020

Excepto por el estado de la Ley de Medicamentos Huérfanos, se han utilizado pruebas clínicas aceleradas y programas de revisión al menos tan frecuentemente para productos antimicrobianos como para medicamentos no antimicrobianos. Ninguna evidencia respalda las afirmaciones de que el progreso de los antimicrobianos a través del proceso de aprobación regulatoria en los EE. UU. Es más lento que el desarrollo no antimicrobiano.  Lancet Infect Dis 2 de junio de 2020

Costos mínimos para fabricar nuevos tratamientos para COVID-19.

15 mayo 2020

Si los medicamentos reutilizados demuestran eficacia contra COVID-19, podrían fabricarse de manera rentable a costos muy bajos, por mucho menos que los precios de lista actuales. Las estimaciones de los costos mínimos de producción pueden fortalecer las negociaciones de precios y ayudar a garantizar un acceso asequible al tratamiento vital para COVID-19 a precios bajos a nivel mundial. J Virus Erad. 30 de abril de 2020

Desperdicio en la investigación de covid-19

13 mayo 2020

Un diluvio de investigación de baja calidad está saboteando una respuesta basada en evidencia efectiva  BMJ 12 de mayo de 2020

No apresurarse a implementar vacunas y medicamentos COVID-19 sin suficientes garantías de seguridad

17 marzo 2020

Probar las vacunas y los medicamentos sin tomarse el tiempo para comprender completamente los riesgos de seguridad podría traer contratiempos injustificados durante la pandemia actual y en el futuro. La disposición del público a respaldar las cuarentenas y otras medidas de salud pública para frenar la propagación tiende a correlacionarse con la cantidad de personas que confían en los consejos de salud del gobierno. Un apuro por las vacunas y terapias potencialmente riesgosas traicionará esa confianza y desalentará el trabajo para desarrollar mejores evaluaciones. A pesar de la genuina necesidad de urgencia, como dice un viejo dicho: mide dos veces, corta una vez.   Nature, 16 de marzo de 2020

Costos de investigación y desarrollo de los nuevos fármacos

05 marzo 2020

Estudiando los fármacos aprobados por la FDA entre 2009 y 2018, se calculó  que la inversión en I+D para llevar un nuevo medicamento al mercado ronda los 1.000 millones de dólares estadounidenses. JAMA, 3 de marzo de 2020.

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