Farmacología

Gasto farmacéutico de bolsillo y posible mal uso de los recursos públicos: análisis en el contexto italiano

27 noviembre 2025

El uso inapropiado de notas restrictivas en la prescripción (que definen las indicaciones para las que un medicamento es reembolsable por el Servicio Nacional de Salud y los Planes Terapéuticos) indica un alto gasto de bolsillo del paciente, lo que constituye un daño financiero. Las regiones con el mayor uso inapropiado de notas restrictivas también tienen el mayor gasto de bolsillo y los ingresos más bajos, lo que sugiere que los factores culturales impulsan la elección de medicamentos de marca en lugar de genéricos cuando hay reembolso público disponible. Puede haber muchas causas, incluida una naturaleza cultural, que empujan a los pacientes a comprar el medicamento original pagando el monto excedente. Cost Eff Resour Alloc, 17 de abril de 2025

Gasto farmacéutico y consumo de medicamentos que se recomienda evitar (listado Prescrire), en Italia

26 noviembre 2024

Este estudio de mejora de la calidad examina el gasto farmacéutico público y el consumo de medicamentos de la lista anual de 2023 de medicamentos recomendados a evitar publicada por Prescrire .  JAMA Netw Open, 20 de noviembre de 2024

Precios de medicamentos contra el cáncer y resultados clínicos: un estudio transversal en Italia

15 enero 2020

Los resultados sugieren que los precios de los medicamentos contra el cáncer en Italia no reflejan su beneficio terapéutico. Las negociaciones de precios de medicamentos, que es obligatoria por ley en Italia, no parecen garantizar que los precios se correlacionen con los beneficios clínicos proporcionados por los medicamentos contra el cáncer. BMJ Open, diciembre de  2019

Uso de la metodología GRADE para evaluar la innovación de nuevos medicamentos en Italia.

10 diciembre 2019

Los nuevos criterios de innovación de AIFA dieron como resultado un modelo mucho más flexible y transparente para definir y evaluar lo que constituye una innovación terapéutica. En particular, la elección de AIFA para utilizar la metodología GRADE para evaluar la calidad de la evidencia clínica dentro de un proceso de evaluación de la innovación de los medicamentos es esencial para la identificación temprana de la discrepancia entre la necesidad de los pacientes de un acceso rápido a las terapias innovadoras y la disponibilidad Datos clínicos necesarios para tomar decisiones sobre la innovación de los medicamentos.  Br J Clin Pharmacol, 7 de octubre de 2019

Eficacia y seguridad del cambio de las eritropoyetinas originales y biosimilares en pacientes con enfermedad renal crónica en un estudio de cohorte italiano a gran escala

03 julio 2019

Drug Saf , 21 de junio de 2019  En este estudio observacional de múltiples bases de datos italiano a gran escala, el cambio versus no cambio así como el cambio de EPO α biosimilar / original a cualquier otra epoetina en pacientes con ERC no se asocia con ningún resultado de eficacia y seguridad.

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