Farmacología

Ivermectina: OMS espera los resultados de su propia evaluación en 6 semanas

16 febrero 2021

En la conferencia de prensa periódica  sobre COVID-19, se comentó que se tendrá novedades en 4 a 6 semanas.  OMS, 15 de febrero de 2021

Evaluación de la dispensación ambulatoria en farmacias minoristas, de productos propuestos para el tratamiento o la prevención de COVID-19, en  EE. UU.

12 febrero 2021

Aunque el Panel de Pautas de Tratamiento de COVID-19 de los Institutos Nacionales de Salud no ha recomendado el uso ambulatorio de ivermectina, zinc o dexametasona para el tratamiento o la prevención de COVID-19, el aumento de la dispensación de cada uno de estos productos ha coincidido con un aumento nacional de casos COVID-19  que comenzaron en julio de 2020 y otro aumento nacional en el otoño que continuó hasta diciembre de 2020. JAMA Intern Med. 11 de febrero de 2021

RACIM: Ivermectina en #covid19 actualización

01 febrero 2021

la Red Argentina de Centros de Información de Medicamentos (RACIM) ha actualizado la ficha de  ivermectina. 1 de febrero de 2021

Sobre Ivermectina en COVID-19: entre el limbo terapéutico y el revuelo mediático

25 enero 2021

Breve resumen sobre los eventos relacionados con la ivermectina, su uso, y la evidencia disponible hasta el momento. DIME Boletín #33, 24 de enero de 2021

Metanálisis de ensayos aleatorios de ivermectina para tratar la infección por SARS-CoV-2

20 enero 2021

en esta prepublicación sin revisión por pares, la ivermectina se asoció con una reducción de los marcadores inflamatorios  y un aclaramiento viral más rápido por PCR.y que en  seis ensayos aleatorios de infección moderada o grave, hubo una reducción  en la mortalidad, con recuperación clínica favorable y hospitalización reducida.Sin embargo los autores resaltan que  muchos estudios incluidos no fueron revisados ​​por pares y los metanálisis son propensos a factores de confusión. La ivermectina debe validarse en ensayos aleatorizados más grandes y adecuadamente controlados antes de que los resultados sean suficientes para que las autoridades reguladoras los revisen.

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