Farmacología

La ingesta regular de té se asocia a una menor mortalidad general

30 agosto 2022

En este estudio observacional realizado en el Reino Unido se encontró que una mayor ingesta de té se asoció con un menor riesgo de mortalidad entre los que bebían 2 o más tazas al día, independientemente de la variación genética en el metabolismo de la cafeína. Estos hallazgos sugieren que el té, incluso en niveles más altos de ingesta, puede ser parte de una dieta saludable. Annals of Internal Medicine, 30 de agosto de 2022.

Patrones de uso de benzodiazepinas y riesgo excesivo de mortalidad por todas las causas en los ancianos: un estudio de cohorte a nivel nacional

19 noviembre 2020

Estos hallazgos confirman la existencia de un riesgo excesivo de mortalidad asociado con el uso de benzodiazepinas y proporcionan estimaciones específicas por patrón y edad. Se observaron riesgos más altos para pacientes <80 años, uso a corto plazo o uso crónico recientemente interrumpido. Si los dos últimos pueden relacionarse con un sesgo de indicación, las asociaciones encontradas para el uso crónico continuo y el uso a corto plazo , a la inversa apoyan una hipótesis causal potencial. Drug Saf , 30 de octubre de 2020

Insomnio y aumento de mortalidad: ¿qué dicen los estudios?

29 octubre 2019

La dificultad para conciliar el sueño y el sueño no restaurativo se asocian a un aumento de mortalidad cardiovascular y general, sobre todo en adultos de edad media y mayores, aunque el vínculo causal no está probado. Sleep Medicine Reviews, 2019.

Efecto de la privación socioeconómica sobre los factores de estilo de vida poco saludables ampliados y resultados de salud

23 noviembre 2018

Lancet Public Health, 19 de noviembre de 2018 Las combinaciones de factores de estilo de vida ampliados están asociadas con daños desproporcionados en poblaciones desfavorecidas. Son necesarias políticas sociales y fiscales que reduzcan la pobreza, junto con la salud pública y las intervenciones a nivel individual que aborden una gama más amplia de factores de estilo de vida en áreas de privación.

Rivaroxaban (Xarelto): interrupción prematura de un estudio en curso tras detectarse un aumento de la mortalidad por todas las causas y de los acontecimientos tromboembólicos y hemorrágicos en pacientes sometidos a reemplazo valvular aórtico transcatéter

03 octubre 2018

Bayer Hispania, EMA, AEMPS, 2 de octubre de 2018 En una carta "Estimado Profesional Sanitario" acordada con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Bayer Hispania, S.L., difundió entre los profesionales información muy importante sobre seguridad de Xarelto (rivaroxaban):   Resumen • Se ha interrumpido de forma prematura el ensayo clínico de fase III, 17938 (GALILEO), realizado en pacientes tras reemplazo de la válvula aórtica transcatéter (TAVR por sus siglas en inglés), en base a resultados preliminares que muestran un aumento de la mortalidad por todas las causas y de los acontecimientos tromboembólicos y hemorrágicos en los pacientes tratados con rivaroxaban. Se están analizando en profundidad estos resultados. • Rivaroxaban no está autorizado para la realización de tromboprofilaxis en pacientes con válvulas cardíacas protésicas, incluidos aquellos a los que se les haya realizado un TAVR. Por tanto, no debe utilizarse en dichos pacientes. • En pacientes sometidos a un TAVR deberá suspenderse la administración de rivaroxaban y cambiarse al tratamiento de referencia.

Categorias