Farmacología
Fomentando nuevos usos para viejos fármacos
27 diciembre 2017
JAMA, 26 de diciembre de 2017 La aprobación de un nuevo medicamento por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) generalmente coincide con un período de protección de patente, durante el cual el fabricante a menudo solicitará indicaciones adicionales para expandir el mercado del producto. El sistema de patentes de medicamentos existente está mal diseñado para motivar descubrimientos de nuevos usos para medicamentos no patentados.
Estrategias para demorar la llegada de los medicamentos genéricos
26 septiembre 2017
Cómo hacen los propietarios de las patentes de fármacos próximas a vencer para retrasar la entrada al mercado de los productos genéricos y la consecuente caída de ventas para su producto. JAMA Internal Medicine, 18 de septiembre de 2017
Determinantes de la exclusividad del mercado de medicamentos de venta bajo receta en los Estados Unidos
14 septiembre 2017
JAMA Intern Med. 11 de septiembre de 2017 En general, la mayoría de los nuevos medicamentos reciben alrededor de 12 a 16 años de exclusividad de mercado de ambos tipos de protección de monopolio combinados. El objetivo de la política en este ámbito debería ser garantizar que los períodos de exclusividad en el mercado de medicamentos proporcionen un retorno justo de la inversión pero no bloqueen indefinidamente la disponibilidad de medicamentos genéricos de bajo costo.
Eficacia de las versiones genéricas de los antivirales de acción directa para la Hepatitis C
04 mayo 2017
La respuesta viral obtenida con los fármacos genéricos es similar a la de los productos originales, con una diferencia abismal en el precio. Medscape, abril de 2016
Preguntas sobre la patente europea para sofosbuvir después del veredicto
12 octubre 2016