Farmacología
Prescripción irracional de fármacos: interacciones entre los médicos y la industria farmacéutica y visitadores médicos
11 octubre 2017
BMJ Open, 27 de septiembre de 2017 Se encontró que las interacciones entre médicos-industria farmacéutica y de sus representantes de ventas y la aceptación de regalos de los APMs de la compañía, afectan el comportamiento prescriptivo de los médicos y es probable que contribuyan a la prescripción irracional de fármacos de la compañía. Por lo tanto, es necesaria una intervención en forma de implementación de políticas y educación sobre las implicaciones de estas interacciones.
Farmacovigilancia: Una nueva declaración de Erice que considera la seguridad de los medicamentos en el siglo XXI.
23 agosto 2017
A pesar de que se han realizado progresos en materia de información y comunicación en materia de seguridad de los medicamentos, persisten lagunas y deficiencias importantes. La promoción del uso más beneficioso de los medicamentos y la prevención de los daños no han avanzado lo suficiente. Este documento es un informe de un grupo de expertos, que continua a similares revisiones anteriores de cada década: la Declaración de Erice (1996) y el Manifiesto de Erice (2006). Incluye una perspectiva alternativa del Prof. J-R Laporte.
Afirmaciones injustificadas en la promoción de fármacos aprobados sobre la base de resultados subrogados
22 agosto 2017
Br J Clin Pharmacol, 19 de agosto de 2017 Las afirmaciones de eficacia realizadas en las promociones de visitas de ventas para medicamentos aprobadas sólo sobre la base de variables indirectas o subrogadas se expandieron más allá de la información de eficacia aprobada para el producto por la agencia reguladora en casi la mitad de las promociones. Las afirmaciones no aprobadas de eficacia de fármacos constituyen una forma de promoción y merecen mayor atención por parte de los reguladores .
Fármacos para trastornos raros
30 junio 2017
Br J Clin Pharmacol, 27 de junio de 2017 Los farmacólogos clínicos, especializados en farmacología básica y sus vínculos con la medicina clínica, pueden participar en todas las etapas. Pueden contribuir a la delineación de factores genéticos que determinan los resultados clínicos de las intervenciones farmacológicas, desarrollan biomarcadores, diseñan y realizan ensayos clínicos, asisten a la toma de decisiones regulatorias y realizan estudios de vigilancia postcomercialización y evaluaciones farmacoepidemiológicas y farmacoeconómicas.
Medicamentos biosimilares: aspectos clínicos y reguladores (en catalán)
23 junio 2017