Farmacología
Interacciones adversas de alimentos y medicamentos: tipos, su identificación y actualización
12 julio 2018
An Real Acad Farm, julio de 2018 Es fundamental que todo paciente en tratamiento con alguno de los fármacos en los que se hayan observado interacciones con alimentos reciba información precisa sobre aquellos alimentos que debe evitar/reducir consumir. El farmacéutico asistencial debe proporcionar esta información, reforzando la trasmitida por el médico prescriptor y la contenida en los prospectos de los medicamentos respectivos.
Evaluar la seguridad de los medicamentos en niños: el papel de los datos del mundo real
12 junio 2018
N Engl J Med , 7 de junio de 2018 Existen importantes lagunas en la evidencia con respecto a la seguridad de muchas drogas en niños. Cada vez más, los estudios que evalúan la seguridad de los medicamentos pueden incorporar datos obtenidos en el curso de la atención clínica para generar evidencia en el mundo real y ayudar a llenar estos vacíos.
Costos estimados de producción y precios potenciales para la Lista de Medicamentos Esenciales de la OMS
19 abril 2018
BMJ Glob Health 2018 Una amplia gama de medicamentos en el LME se puede fabricar de forma rentable a muy bajo costo. La mayoría de los medicamentos LME se venden en el Reino Unido y Sudáfrica a precios significativamente más altos que los estimados a partir de los costos de producción. La estimación de precios genéricos y las comparaciones internacionales de precios podrían potenciar las negociaciones de precios gubernamentales y respaldar los cálculos de rentabilidad.
Evaluación de las evidencias disponibles que respaldan los retiros, las revocaciones y las suspensiones de comercialización en la UE desde 2012
20 febrero 2018
BMJ Open, 1 de febrero de 2018 Las fuentes de pruebas que respaldan las actividades reguladoras de la farmacovigilancia parecen haber cambiado desde la aplicación de la Directiva 2010/84 / UE y el Reglamento (UE) nº 1235/2010. Esto, junto con una pequeña mejora en la eficiencia regulatoria, sugiere un avance hacia decisiones regulatorias más rápidas basadas en evidencia más sólida.
Axicabtageno ciloleucel (Yescarta): La FDA aprueba la segunda terapia genética T CAR (T RAQ)
25 octubre 2017