Farmacología
La mayoría de los estudios observacionales en las principales revistas de medicina revisadas por pares no están registrados y no tienen un protocolo de acceso público: revisión panorámica
08 abril 2024
La tasa de estudios observacionales registrados prospectivamente es preocupantemente baja. Se debe fomentar y estandarizar el registro prospectivo de estudios observacionales para garantizar la transparencia en la investigación clínica y reducir el desperdicio de investigación. J Clin Epidemiol. 29 de marzo de 2024
Asociación del registro de ensayos clínicos con los informes de resultados primarios en protocolos y publicaciones
14 noviembre 2017
JAMA, 7 de noviembre de 2017 Los ensayos clínicos a menudo no se registraron, no se publicaron y discreparon en el informe de los resultados primarios a través de las fuentes de información. Las limitaciones incluyen la generalización confusa más allá de la jurisdicción finlandesa y el tamaño de muestra limitado. El registro prospectivo se asoció con la publicación y publicación sin discrepancias en las publicaciones principales. Los editores de revistas, los reguladores, los comités de ética de la investigación, los financiadores y los patrocinadores deberían implementar políticas que obliguen el registro prospectivo para todos los ensayos clínicos. Solo con información accesible y completa, las intervenciones se pueden evaluar adecuadamente para la atención del paciente.
¿Es confiable el informe de efectos adversos en los ensayos clínicos de nuevos fármacos?
17 agosto 2016