Farmacología

Reemplazo percutáneo de válvula aórtica en pacientes de bajo riesgo: resultados a los cinco años

25 octubre 2023

En los pacientes de bajo riesgo con estenosis aórtica grave y sintomática que se sometieron a reemplazo transcatéter de la válvula aórticoa o a cirugía de reemplazo valvular convencional, no se observaron diferencias significativas en los dos resultados compuestos primarios. New England Journal of Medicine, 24 de octubre de 2023.

Antiagregación simple o doble luego de reemplazo valvular aórtico percutáneo

08 octubre 2020

El uso de aspirina sola se asoció a menores efectos adversos hemorrágicos que la combinación de aspirina y clopidogrel, sin pérdida de eficacia. New England Journal of Medicine, 8 de octubre de 2020.

Estenosis aórtica con riesgo quirúrgico intermedio: ¿reemplazo valvular quirúrgico o transcatéter?

27 febrero 2020

A los 5 años de la intervención, los resultados de mortalidad y ACV fueron similares con las dos técnicas. The New england Journal of Medicine, 27 de febrero de 2020.

Reemplazo valvular aórtico transcatéter: también en pacientes de bajo riesgo

07 mayo 2019

En estenosis aórtica severa con bajo riesgo quirúrgico el procedimiento transcatéter tuvo mejores resultados que la cirugía convencional a cielo abierto.  New England Journal of Medicine, 2 de mayo de 2019

Rivaroxaban (Xarelto): interrupción prematura de un estudio en curso tras detectarse un aumento de la mortalidad por todas las causas y de los acontecimientos tromboembólicos y hemorrágicos en pacientes sometidos a reemplazo valvular aórtico transcatéter

03 octubre 2018

Bayer Hispania, EMA, AEMPS, 2 de octubre de 2018 En una carta "Estimado Profesional Sanitario" acordada con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Bayer Hispania, S.L., difundió entre los profesionales información muy importante sobre seguridad de Xarelto (rivaroxaban):   Resumen • Se ha interrumpido de forma prematura el ensayo clínico de fase III, 17938 (GALILEO), realizado en pacientes tras reemplazo de la válvula aórtica transcatéter (TAVR por sus siglas en inglés), en base a resultados preliminares que muestran un aumento de la mortalidad por todas las causas y de los acontecimientos tromboembólicos y hemorrágicos en los pacientes tratados con rivaroxaban. Se están analizando en profundidad estos resultados. • Rivaroxaban no está autorizado para la realización de tromboprofilaxis en pacientes con válvulas cardíacas protésicas, incluidos aquellos a los que se les haya realizado un TAVR. Por tanto, no debe utilizarse en dichos pacientes. • En pacientes sometidos a un TAVR deberá suspenderse la administración de rivaroxaban y cambiarse al tratamiento de referencia.

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