Farmacología

Estenosis aórtica con riesgo quirúrgico intermedio: ¿reemplazo valvular quirúrgico o transcatéter?

27 febrero 2020

A los 5 años de la intervención, los resultados de mortalidad y ACV fueron similares con las dos técnicas. The New england Journal of Medicine, 27 de febrero de 2020.

estenosis valvular aórtica reemplazo de la válvula aórtica transcatéter

Reemplazo valvular aórtico transcatéter: también en pacientes de bajo riesgo

07 mayo 2019

En estenosis aórtica severa con bajo riesgo quirúrgico el procedimiento transcatéter tuvo mejores resultados que la cirugía convencional a cielo abierto. New England Journal of Medicine, 2 de mayo de 2019

estenosis aórtica reemplazo de la válvula aórtica transcatéter

Rivaroxaban (Xarelto): interrupción prematura de un estudio en curso tras detectarse un aumento de la mortalidad por todas las causas y de los acontecimientos tromboembólicos y hemorrágicos en pacientes sometidos a reemplazo valvular aórtico transcatéter

03 octubre 2018

Bayer Hispania, EMA, AEMPS, 2 de octubre de 2018 En una carta "Estimado Profesional Sanitario" acordada con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Bayer Hispania, S.L., difundió entre los profesionales información muy importante sobre seguridad de Xarelto (rivaroxaban): Resumen • Se ha interrumpido de forma prematura el ensayo clínico de fase III, 17938 (GALILEO), realizado en pacientes tras reemplazo de la válvula aórtica transcatéter (TAVR por sus siglas en inglés), en base a resultados preliminares que muestran un aumento de la mortalidad por todas las causas y de los acontecimientos tromboembólicos y hemorrágicos en los pacientes tratados con rivaroxaban. Se están analizando en profundidad estos resultados. • Rivaroxaban no está autorizado para la realización de tromboprofilaxis en pacientes con válvulas cardíacas protésicas, incluidos aquellos a los que se les haya realizado un TAVR. Por tanto, no debe utilizarse en dichos pacientes. • En pacientes sometidos a un TAVR deberá suspenderse la administración de rivaroxaban y cambiarse al tratamiento de referencia.

CIMEFF Centro de Información de Medicamentos Fundación Femeba

AEMPS Alertas de medicamentos EMA TAVR bayer eventos tromboembólicos eventos hemorrágicos mortalidad por todas las causas reemplazo de la válvula aórtica transcatéter rivaroxaban