Farmacología
Seguridad, inmunogenicidad y eficacia de las vacunas COVID-19 en niños y adolescentes: revisión sistemática.
05 noviembre 2021
Dos vacunas COVID-19 tienen efectos protectores potenciales en niños y adolescentes, pero se necesita conciencia para monitorear los posibles efectos adversos después de la inyección. Aún se necesitan con urgencia estudios clínicos de la vacuna COVID-19 en niños y adolescentes con mayor tiempo de seguimiento, mayor tamaño de muestra y una mayor variedad de vacunas. Vaccines (Basel), 29 de septiembre de 2021
Lesión hepática inducida por fármacos en pacientes con COVID-19: revisión sistemática
19 octubre 2021
La lesión hepática en pacientes con COVID-19 podría ser causada por el propio virus o por la administración de algunos tipos de fármacos. Se debe considerar la monitorización intensiva de la función hepática para los pacientes, especialmente los pacientes que reciben tratamiento con medicamentos como remdesivir, lopinavir / ritonavir y tocilizumab. Front Med (Lausanne), 20 de septiembre de 2021
El sesgo como fuente de inconsistencia en los ensayos de ivermectina para COVID-19: revisión sistemática. PREPRINT
23 agosto 2021
La ivermectina puede no mejorar los resultados clínicamente importantes en pacientes con COVID-19 y sus efectos como intervención profiláctica en individuos expuestos son inciertos. Los informes anteriores que concluyen que los beneficios significativos asociados con la ivermectina se basan en resultados potencialmente sesgados informados por estudios con limitaciones metodológicas sustanciales. Se necesita más investigación. medRxiv 21 de agosto de 2021
Eficacia, aceptabilidad y seguridad de los relajantes musculares para adultos con dolor lumbar inespecífico: revisión sistemática y metanálisis
12 julio 2021
Existe una considerable incertidumbre acerca de la eficacia clínica y la seguridad de los relajantes musculares. La evidencia de certeza muy baja y baja muestra que los relajantes no benzodiazepínicos pueden proporcionar reducciones pequeñas pero no clínicamente importantes en la intensidad del dolor a las dos semanas o antes y podrían aumentar el riesgo de un evento adverso en el dolor lumbar agudo, respectivamente. Se necesitan con urgencia ensayos grandes, de alta calidad y controlados con placebo para resolver la incertidumbre. BMJ 8 de julio de 2021
Uso indebido de medicamentos una revisión sistemática y una terminología jerárquica propuesta
15 diciembre 2020