Farmacología

Aspectos de seguridad de los AINE. Riesgo cardiovascular y renal-triple whammy

13 mayo 2021

Los riesgos gastrointestinales y cardiovasculares de los AINE ya fueron revisados en un boletín INFAC en 2008 (Infac Vol 16, nº 4); en el presente boletín se pretende actualizar la información sobre la seguridad de los AINE, prestando especial atención a sus efectos a nivel cardiovascular y renal por interacción con otros fármacos, lo que se conoce como “Triple Whammy”.  INFAC, Cevime, 11 de mayo de 2021

DOMPERIDONA Y RIESGO CARDIACO Datos respaldan necesidad de restringir su uso.  Red CIMLAC

10 junio 2020

Boletín Red CIMLAC Informa Año VII número 8 La domperidona es un agente procinético, con actividad antidopaminérgica que posee propiedades antieméticas. En los últimos años, se ha revisado la seguridad de domperidona debido a reacciones cardiacas, como arritmias ventriculares, prolongación del intervalo QT y muerte súbita cardiaca.A raíz de estos hallazgos, en países de altos estándares normativos, se restringieron las indicaciones autorizadas y la duración del tratamiento de domperidona, y se incorporaron nuevas contraindicaciones de uso.

¿Los médicos desconocen las contraindicaciones cardiovasculares para diclofenac?

14 noviembre 2019

J Intern Med, 11 de noviembre de 2019 La disminución general de aproximadamente el 30% en el inicio de diclofenac entre 2011 y 2014 fue en gran medida independiente de la presencia o ausencia de nuevas contraindicaciones. La proporción de iniciadores de diclofenac con una nueva contraindicación se mantuvo en un nivel alto (más de uno de cada diez pacientes), lo que demuestra la necesidad de investigación a nivel de prescriptor (por ejemplo, estudios intervencionistas) y medidas adicionales para mejorar la seguridad del paciente.

FDA. Claritromicina (Biaxin): riesgo potencial aumentado de problemas cardíacos o muerte en pacientes con enfermedad cardíaca

23 febrero 2018

FDA, 22 de febrero de 2018 FDArecomienda precaución antes de recetar el antibiótico claritromicina (Biaxin) a pacientes con enfermedad cardíaca debido a un riesgo potencial mayor de problemas cardíacos o muerte que puede ocurrir años después. La recomendación de la FDA se basa en una revisión de los resultados de un estudio de seguimiento de 10 años de pacientes con enfermedad coronaria a partir de un gran ensayo clínico que observó por primera vez este problema de seguridad.

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