Farmacología
Eficacia de pirotinib asociado a trastuzumab y docetaxel en el cáncer de mama HER 2 positivo metastásico
01 noviembre 2023
El agregado de pirotinib, un inhibidor irreversible de los receptores HER de administración oral, al esquema de primera línea con trastuzumab y docetaxel para el cáncer de mama HER2 positivo metastásico, prolongó la mediana del tiempo a la progresión desde 10 a 24 meses. Los hallazgos respaldan este régimen dual anti-HER2 como una opción de tratamiento alternativa de primera línea en esta población de pacientes. BMJ, 31 de octubre de 2023.
Biosimilares: una nueva era en el acceso al tratamiento del cáncer de mama
03 enero 2020
Tres patentes principales de producción de trastuzumab que vencen en 2018-2020 han creado una oportunidad para que varios biosimilares trastuzumab sean aprobados por los organismos reguladores, y están listos para ingresar al mercado. Por primera vez, el 18 de diciembre de 2019, la OMS otorgó el estado de "precalificación" a un medicamento biosimilar para el tratamiento del cáncer de mama Lancet, 4 de enero de 2020
El debate sobre la duración del tratamiento con trastuzumab en cáncer de mama
01 julio 2019
Se publican los resultados finales de dos ensayos clínicos que comparan 6 versus 12 meses de tratamiento, y que obutiveron estimaciones similares pero conclusiones contradictorias. The Lancet, 29 de junio de 2019.
Trastuzumab + adriamicina y reducción de la función ventricular izquierda
30 abril 2019
En un seguimiento a 4 años, más del 60% de las pacientes que recibieron trastuzumab y adriamicina tuvieron un descenso mayor al 10% de su fracción de eyección ventricular izquierda. Revista Argentina de Cardiología, 2019, N°2.
Eficacia y seguridad de un biosimilar de trastuzumab
30 enero 2018