Farmacología

Ensayo de fase 1-2 de una vacuna de nanopartículas de proteína de pico recombinante del SARS-CoV-2

14 septiembre 2020

A los 35 días, NVX-CoV2373 pareció ser seguro y provocó respuestas inmunes que excedieron los niveles en el suero convaleciente de Covid-19. El adyuvante Matrix-M1 indujo respuestas de células T CD4 + que estaban sesgadas hacia un fenotipo Th1.N Eng J Med, 2 de septiembre de  2020

Vacuna Sputnik V: Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna COVID-19 heteróloga prime-boost (inmunización-refuerzo) basada en vectores rAd26 y rAd5 en dos formulaciones:  2 estudios  fase 1/2 de Rusia

05 septiembre 2020

La vacuna COVID-19 heteróloga basada en vectores rAd26 y rAd5 tiene un buen perfil de seguridad e indujo fuertes respuestas inmunes humorales y celulares en los participantes. Se necesita más investigación sobre la efectividad de esta vacuna para la prevención de COVID-19. Lancet,  4 de septiembre de 2020

Estudio de fase 1/2 de la vacuna de ARN COVID-19 BNT162b1 en adultos

12 agosto 2020

Las concentraciones de IgG de unión a RBD y los títulos de neutralización del SARS-CoV-2 en suero aumentaron con el nivel de dosis y después de una segunda dosis.Los títulos neutralizantes medios geométricos alcanzaron de 1,9 a 4,6 veces la de un panel de sueros humanos convalecientes de COVID-19 al menos 14 días después de una PCR positiva para el SARS-CoV-2. Estos resultados apoyan la evaluación adicional de este candidato a vacuna de ARNm Nature, 12 de agosto de 2020

Eficacia parcial de una vacuna para el virus sincicial respiratorio

30 julio 2020

Una vacuna administrada durante el embarazo redujo en alrededor del 40% los casos de infección grave por VSR en los primeros 3 meses de vida. New England Journal of Medicine, 30 de julio de 2020.

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