Farmacología
Seguridad y eficacia de la vacuna de ARNm BNT162b2 Covid-19 ( Pfizer/BioNTech)
10 diciembre 2020
Un régimen de dos dosis de BNT162b2 confirió una protección del 95% contra Covid-19 en personas de 16 años o más. La seguridad durante una mediana de 2 meses fue similar a la de otras vacunas virales. N Eng J Med, 10 de diciembre de 2020
Seguridad y eficacia de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 (Oxford) contra el SARS-CoV-2, análisis intermedio de 4 ECAs en Brasil, Sudáfrica y el Reino Unido
09 diciembre 2020
La vacuna ChAdOx1 nCoV-19 tiene un perfil de seguridad aceptable y se ha encontrado que es eficaz contra COVID-19 sintomático en este análisis intermedio de ensayos clínicos en curso. Lancet, 8 de diciembre de 2020
Durabilidad de la respuesta tras la aplicación de la vacuna mRNA-1273 (Moderna) contra el SARS-CoV-2
09 diciembre 2020
A la dosis de 100 µg, la vacuna mRNA-1273 indujo niveles elevados de anticuerpos fijadores y neutralizantes; estos títulos disminuyeron ligeramente con el tiempo, pero a los 90 días se mantenían elevados en todos los participantes. Se evaluaron las respuestas de capacidad fijadora a la proteína de la espícula, y se comprobó que la intensidad de la respuesta fue parecida en los tres grupos de edad. Al cabo de 90 días, también se detectaron anticuerpos neutralizantes en todos los participantes.N Engl J Med, 3 de diciembre de 2020
Las inaceptables presiones que complicarán el acceso equitativo y la confianza en las vacunas para COVID-19
09 diciembre 2020
Con la divulgación de los anuncios en prensa sobre la potencial ultra eficacia de dos de las vacunas de BioNTech/Pfizer y Moderna, iniciaron las presiones sobre los países para su aprobación y adquisición acelerada. A su vez las compañías farmacéuticas, de estas y otras vacunas, exigieron a todos los países incluir en los contratos y acuerdos de compra, cláusulas que les eximan por completo de la responsabilidad por aquellos eventuales daños y efectos adversos a largo plazo derivados del uso de las vacunasLos acuerdos para garantizar el acceso a vacunas deberían darse en el marco de los principios básicos de la bioética y apostar por condiciones de absoluta transparencia.Las cláusulas son una opción, no una obligación. DIME, boletín #28 , 7 de diciembre de 2020
La agencia reguladora de medicamentos del Reino Unido aprueba la primera vacuna COVID-19 del Reino Unido
02 diciembre 2020