Farmacología
Imprecisión en la notificación de eventos adversos de vacunas y análisis metodológico de los sistemas de notificación para mejorar la farmacovigilancia y la salud pública
01 junio 2023
Los métodos que utilizamos para analizar la validez de las estadísticas japonesas se pueden utilizar para analizar la validez de los informes eventos adversos posteriores a la inmunización de otros países y ayudar a la armonización de los sistemas de notificación de eventos adversos. Eventualmente, se podrían adaptar sistemas de informes similares para medicamentos y dispositivos médicos. Eur J Clin Pharmacol.30 de mayo de 2023.
Eficacia en adultos mayores de una nueva vacuna para el virus sincicial respiratorio en un ensayo de fase 3
24 abril 2023
En un ensayo clínico con más de 34.000 participantes, una dosis de la vacuna RSVpreF de Pfizer previno alrededor de dos tercios de los episodios de enfermedad del tracto respiratorio inferior asociada al RSV en adultos mayores de 60 años. New England Journal of Medicine, 20 de abril de 2023.
Vacunas contra COVID-19: Informe del CIME-FCQ-UNC sobre los resultados del estudio ViVa
20 abril 2023
El presente informe tiene como objetivo presentar los resultados de un estudio de vigilancia activa en vacunas realizado por el Centro de Información de Medicamentos (CIME), en el marco de la campaña de vacunación contra la COVID-19, obtenidos de los datos recolectados entre julio de 2021 y abril de 2022. CIME-FCQ-UNC, 13 de abril de 2023
Información regional y global consolidada sobre eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (ESAVI) contra la COVID-19 y otras actualizaciones
18 abril 2023
Compartimos el documento «Información regional y global consolidada sobre eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (ESAVI) contra la COVID-19 y otras actualizaciones». Organización Panamericana de la Salud, Actualización: 29 de marzo de 2023
Vacuna para el virus sincicial respiratorio en el embarazo para prevenir la enfermedad en bebés
10 abril 2023