Farmacología
La importancia del posicionamiento terapéutico en la evaluación posautorización de nuevos medicamentos
25 julio 2024
Para gestionar de forma adecuada la introducción de nuevos medicamentos, resulta imprescindible establecer su escenario de utilidad de forma multidisciplinar. Esto, unido a considerar el beneficio clínico aportado frente a las alternativas adecuadas, así como las incertidumbres del mismo, constituye el objetivo de la evaluación clínica y la base para diseñar un análisis económico bien enfocado. Así, las autoridades pueden tomar las decisiones más adecuadas sobre el precio y financiación de los nuevos tratamientos. Farm Hosp. 19 de julio de 2024
Cobertura mediática de las advertencias de seguridad de las agencias reguladoras de medicamentos: un estudio de caso de citalopram y denosumab.
02 marzo 2020
Se encontró una cobertura mediática limitada de los daños resaltados en las advertencias de seguridad. Casi dos tercios de las historias de los medios sobre denosumab no incluyeron ninguna información sobre daños, a pesar de las numerosas advertencias durante este período de tiempo. La cobertura de citalopram cubrió los daños con mayor frecuencia pero rara vez mencionó arritmias cardíacas. Estos hallazgos plantean interrogantes sobre cómo garantizar que las comunicaciones regulatorias de riesgo lleguen mejor al público en general. Br J Clin Pharmacol. 17 de febrero de 2020
FDA advierte sobre efectos peligrosos y potencialmente mortales del Miracle Mineral Solution (MMS)
15 agosto 2019
FDA 12 de agosto de 2019 Advierte a los consumidores que no compren ni beban un producto vendido en línea como tratamiento médico debido a un aumento reciente en la notificación de problemas de salud asociados a su uso. Miracle Mineral Solution y productos similares no están aprobados por la FDA, e ingerir estos productos es lo mismo que tomar lejía. Los consumidores no deben usar estos productos, y los padres no deben dar estos productos a sus hijos por ningún motivo.
ANMAT informa sobre el producto Oxycontin
03 abril 2019
ANMAT 26 de Marzo de 2019El medicamento se vende bajo receta oficial y según su prospecto autorizado se encuentra indicado para el tratamiento del dolor crónico de severo a moderado.
Evaluación previa a la comercialización de dispositivos médicos: un análisis transversal de estudios clínicos presentado a un comité de ética alemán
26 febrero 2019