Farmacología
Eficacia y seguridad de los medicamentos GLP-1 para la diabetes tipo 2 y la obesidad
13 junio 2024
Esta revisión narrativa evalua la evidencia que establece la eficacia de los medicamentos basados en GLP-1, al tiempo que analizalos datos que informan sobre la seguridad, centrándome en la fuerza muscular, la densidad ósea y las fracturas, la capacidad de ejercicio, la motilidad gastrointestinal, el contenido gástrico retenido y la anestesia, los trastornos pancreáticos y del tracto biliar, y el riesgo de cáncer. Diabetes Care. 6 de junio de 2024
Riesgo de anafilaxia entre nuevos usuarios de agonistas del receptor de GLP-1
21 febrero 2024
La anafilaxia producida por agonistas del receptor de GLP-1 es poco frecuente. En esta cohorte con casi 700.000 nuevos usuarios se halló una tasa de incidencia de anafilaxia (IC del 95 %) por 10.000 personas-año de 1,0 (0,0–5,6) para lixisenatida, 6,0 (3,6–9,4) para exenatida, 5,1 (3,7–7,0) para liraglutida, 3,9 (3,1–4,8) para dulaglutida y 3,6 (2,6–4,9) para semaglutida. Diabetes Care, 16 de febrero de 2024.
FDA: pensamientos o acciones suicidas en pacientes que toman cierto tipo de medicamentos aprobados para la diabetes tipo 2 y la obesidad
01 febrero 2024
Actualización sobre la evaluación en curso La evaluación preliminar no sugiere una relación causal. Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos, 11 de enero de 2024
Seguridad de los agonistas del receptor de GLP-1 y otros antidiabéticos de segunda línea al comienzo del embarazo
13 diciembre 2023
El uso de agonistas del receptor GLP-1 y otros antidiabéticos de segunda línea no insulínicos ha aumentado durante el embarazo y, en este primer gran estudio sobre su riesgo teratogénico en humanos, los resultados brindan una tranquilidad inicial sobre su seguridad. JAMA Internal Medicine, 11 de diciembre de 2023.
Declaración de la EMA sobre la revisión en curso de los agonistas del receptor GLP-1
13 julio 2023