Farmacología

Alertas: Cladribina / Belimumab

29 noviembre 2017

Cladribina: leucoencefalopatía multifocal progresiva, que puede aparece hasta varios años después del uso del fármaco, indicado para leucemia de células vellosas / Belimumab: infecciones respiratorias y urinarias, angioedema, reacciones locales. emc, 27 de noviembre de 2017

Malatión: se prohíbe la importación, comercialización y uso como agente terapéutico para el control de enfermedades humanas.

17 noviembre 2017

Resolución 2158-E/2017 MINISTERIO DE SALUD El malatión se encontraba todavía autorizado en el país para su uso terapéutico en el control de ectoparásitos en medicina humana, teniendo a la población infantil como destinataria de alta vulnerabilidad a pesar de contarse con alternativas de fácil acceso y menor peligrosidad y los actualmente registrados no se encuentran comercializados al presente.

Febuxostat (Uloric): FDA evalua el aumento del riesgo de mortalidad de origen cardíaco

16 noviembre 2017

FDA, 15 de noviembre de 2017 La FDA alerta al público de que los resultados preliminares de un ensayo clínico de seguridad muestran un mayor riesgo de mortalidad de origen cardíaco con febuxostat (Uloric) en comparación con otro medicamento para la gota llamado alopurinol

Fingolimod (▼Gilenya): nuevas contrindicaciones de uso en pacientes con patología cardiaca subyacente y recomendaciones de revisiones dermatológicas

07 noviembre 2017

AEMPS, 6 de noviembre de 2017 Tras la última evaluación periódica de los datos de seguridad de Gilenya (fingolimod) se recomienda a los profesionales sanitarios: No utilizar Gilenya en pacientes con afecciones cardiacas subyacentes, su uso en estos pacientes está actualmente contraindicado. Vigilar la aparición de lesiones cutáneas y hacer una evaluación de la piel al inicio del tratamiento y posteriormente cada 6 a 12 meses según criterio médico.

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