Farmacología
Validación de métodos utilizados para identificar eventos adversos de incumplimiento de medicamentos en datos administrativos de salud canadienses
08 febrero 2024
Los métodos utilizados para identificar la falta de adherencia en las bases de datos administrativas no son precisos en comparación con un diagnóstico estándar de oro realizado por los proveedores de atención médica. Las investigaciones que se han basado en datos administrativos para identificar a los pacientes no adherentes subestiman la magnitud del problema y pueden etiquetar como no adherentes a pacientes que en realidad eran adherentes. Br J Clin Pharmacol, 6 de febrero de 2024
Medicamentos prescritos y violencia autodirigida: estudio descriptivo en la Base de Datos de Farmacovigilancia Española
06 junio 2023
Este estudio muestra que la violencia autoinfligida es una reacción adversa a medicamentos rara y puede estar relacionada con el uso de algunos medicamentos. Es importante que los profesionales de la salud consideren este riesgo en su práctica clínica, implementando enfoques centrados en la persona. Se necesitan más estudios, considerando las comorbilidades y las posibles interacciones. Pharmaceuticals, 22 de mayo de 2023
Ensayos clínicos aleatorizados versus "evidencia del mundo real"
27 abril 2023
Los estudios de bases de datos que están diseñados explícitamente para emular ensayos clínicos aleatorizados (ECA) de medicamentos ya realizados o en curso ¿pueden generar conclusiones causales similares? Este estudio compara los resultados de 32 ECA con los obtenidos de análisis de grandes bases de datos que buscan emular el diseño de los estudios aleatorizados, encontrando muchas coincidencias pero también algunas diferencias relevantes. JAMA, 25 de abril de 2023.
Documentación de indicaciones y prescripción basada en indicaciones dentro de los sistemas de prescripción electrónica: revisión sistemática y síntesis narrativa
07 marzo 2023
La documentación de las indicaciones tiene el potencial de mejorar la prescripción adecuada y reducir los errores de prescripción. Sin embargo, los beneficios adicionales para el prescriptor, el equipo multidisciplinario y el paciente solo pueden obtenerse mediante el desarrollo de métodos de documentación de indicaciones que se integren de manera más eficiente con los flujos de trabajo del prescriptor. BMJ Quality & Safety, 14 de febrero de 2023
Potencial y peligros de las bases de datos de farmacovigilancia en oncología
07 marzo 2023