Farmacología
Evaluación y posicionamiento para la incorporación de nuevos fármacos en terapéutica: la valiosa experiencia de REvalMed en España
31 octubre 2023
Realizar una evaluación post-regulatoria que especifique el verdadero escenario de utilidad de cada nuevo fármaco es necesario para orientar su incorporación razonable en terapéutica y como base para la evaluación económica/análisis de impacto presupuestario. La experiencia de REvalMed y los Informes de Posicionamiento Terapéutico) (IPT ha supuesto un aprendizaje y una experiencia muy valiosos en esta tarea. Rev. OFIL·ILAPHAR 2023 [first online] 29 de octubre de 2023
Abordando las prescripciones potencialmente inapropiadas en adultos mayores: desarrollo de criterios de deprescripción por consenso de expertos en Colombia, Argentina y España
26 octubre 2023
Los criterios desarrollados proporcionan una lista novedosa que permite un enfoque integral de la farmacoterapia en adultos mayores, con la intención de reducir el uso inadecuado de medicamentos, tratamientos ineficaces, terapias profilácticas y tratamientos con una relación riesgo-beneficio desfavorable para la afección determinada. Se necesitan más estudios para evaluar el impacto de estos criterios en los resultados de salud. BMC Geriatr, 20 de octubre de 2023
Medicamentos prescritos y violencia autodirigida: estudio descriptivo en la Base de Datos de Farmacovigilancia Española
06 junio 2023
Este estudio muestra que la violencia autoinfligida es una reacción adversa a medicamentos rara y puede estar relacionada con el uso de algunos medicamentos. Es importante que los profesionales de la salud consideren este riesgo en su práctica clínica, implementando enfoques centrados en la persona. Se necesitan más estudios, considerando las comorbilidades y las posibles interacciones. Pharmaceuticals, 22 de mayo de 2023
Características de las alertas de seguridad de medicamentos emitidas por la Agencia Española del Medicamento
08 febrero 2023
Este estudio proporciona una visión general de las alertas de seguridad de medicamentos emitidas por la Agencia Española del Medicamento durante un período de 7 años y destaca la contribución de la notificación espontánea de reacciones adversas a medicamentos (RAM) y la necesidad de evaluar la seguridad a lo largo del ciclo de vida de los medicamentos. Front. Pharmacol. 30 de enero de 2023
Prevalencia de reacciones adversas a medicamentos asociadas a visitas al servicio de urgencias y factores de riesgo de hospitalización
08 febrero 2023